Clarification of molecular mechanisms for regulating dendritic cell subset functions

阐明调节树突状细胞亚群功能的分子机制

• 批准号: 23390124
• 负责人: KAISHO Tsuneyasu
• 金额: $ 12.73万
• 依托单位: Osaka University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• 财政年份: 2011
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2011-04-01 至 2014-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-23390124/
• 关键词: 樹状細胞; インターフェロン; クロスプライミング; シグナル伝達; サブセット; クロスプレゼンテーション; XCR1; ジフテリアトキシン; I型インターフェロン; 転写因子; インターフェロン制御因子（IRF）; Etsファミリー; インターフェロン制御因子(IRF)

Dendritic cells (DCs) consist of various subsets and functions in a subset-specific manner. Plasmacytoid DC (PDC) produce type I interferons (IFNs) in response to the signaling through nucleic acid sensors, TLR7/9, thereby being involved in antiviral defense and pathogenesis of certain autoimmune diseases. An Ets family transcription factor, Spi-B, highly expressed in PDC, is critical for this PDC activity. Furthremore, CD8alpha+ DC is featured by its high crosspresenting ability. The mutant mice, in which CD8alpha+ DC can be traced by fluorescence protein expression and ablated conditionally, were generated. By using the mice, CD8alpha+ DC was found to be critical for in vivio crosspresentation. Thus, molecular and cellular mechansims on the DC subset-specific functions were clarified.

树突状细胞 (DC) 由各种子集组成，并以子集特异性的方式发挥功能。浆细胞样 DC (PDC) 通过核酸传感器 TLR7/9 响应信号传导，产生 I 型干扰素 (IFN)，从而参与抗病毒防御和某些自身免疫性疾病的发病机制。 Ets 家族转录因子 Spi-B 在 PDC 中高表达，对于 PDC 活性至关重要。此外，CD8α+ DC 具有高交叉呈递能力。产生了突变小鼠，其中CD8α+ DC可以通过荧光蛋白表达追踪并有条件地消融。通过使用小鼠，发现 CD8α+ DC 对于体内交叉呈递至关重要。因此，阐明了 DC 亚群特异性功能的分子和细胞机制。

项目成果

Dendritic cell subsets in inflammation.

炎症中的树突状细胞亚群。

• 发表时间: 2012
• 作者: Nagai Y.; Watanabe Y.; Nakamura T.; Ikutani M.; Kariyone A.; Akira S.; Miyake K. and Takatsu K.;T. Kaisho
• 通讯作者: T. Kaisho

改正恒康 免疫学 Update- 分子病態の解明と治療への展開

常康免疫学修订更新-分子病理学的阐明和治疗的发展

• 发表时间: 2012
• 作者: 邊見弘明;改正恒康
• 通讯作者: 改正恒康

Rheumatology(Marc C. Hochberg 他編)

风湿病学（Marc C. Hochberg 等人编辑）

• 发表时间: 2011
• 作者: 大津史子;水松正;長谷川洋一;灘井雅行;後藤伸之;T. Kaisho and S. Akira
• 通讯作者: T. Kaisho and S. Akira

The transcription factor IRF8 is required for basophil development

嗜碱性粒细胞发育需要转录因子 IRF8

• 作者: Sasaki H.;Kurotaki D.;Osato N.;Sasaki I.;Kaneda C.;Nishiyama A.;Kaisho T.;Morse H.C. III.;Ozato K.;Tamura T
• 通讯作者: Tamura T

免疫アジュバントの特性とTh細胞分化誘導

免疫佐剂的特性及诱导Th细胞分化

• 发表时间: 2011
• 期刊: 臨床免疫・アレルギー科
• 作者: Maeda K;Singh SK;Almofty SA;Eid MMA;Sakaguchi N;大田友和
• 通讯作者: 大田友和