Regulation of the endocrine system by the sweet taste receptor
甜味受体对内分泌系统的调节
基本信息
- 批准号:23390245
- 负责人:
- 金额:$ 12.48万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
- 财政年份:2011
- 资助国家:日本
- 起止时间:2011-04-01 至 2014-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
We investigated the function and physiological role of the sweet taste receptor in pancreatic beta-cells, adipocytes and enteroendocrine cells. In pancreatic beta-cells, the sweet taste receptor subunit T1R3 forms a homodimer and function as a sweet taste-sensing receptor. This receptor is activated by glucose, the most important regulator of insulin secretion. Glucose activates the receptor and promotes its own metabolism in beta-cells. Hence, the sweet taste-sensing receptor plays a vital role in the regulation of insulin secretion. In adipocytes, the sweet taste-sensing receptor, a homodimer of T1R3, negatively regulates differentiation of preadipocytes to mature adipocytes. In enteroendocrine L-cells, the sweet taste-sensing receptor, a homodimer of T1R3, is activated by glucose and other sweet substances and promotes secretion of glucagon-like peptide-1 (GLP-1).
我们研究了甜味受体在胰腺β细胞、脂肪细胞和肠内分泌细胞中的功能和生理作用。 在胰腺β细胞中,甜味受体亚基T1 R3形成同源二聚体,并作为甜味感受受体发挥作用。 该受体被葡萄糖激活,葡萄糖是胰岛素分泌的最重要调节剂。 葡萄糖激活受体并促进其自身在β细胞中的代谢。 因此,甜味感受受体在胰岛素分泌的调节中起着至关重要的作用。 在脂肪细胞中,甜味感受受体,T1 R3的同源二聚体,负调控前脂肪细胞向成熟脂肪细胞的分化。 在肠内分泌L细胞中,甜味感受受体(T1 R3的同源二聚体)被葡萄糖和其他甜味物质激活,并促进胰高血糖素样肽-1(GLP-1)的分泌。
项目成果
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专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Multimodal function of the sweet taste receptor expressed in pancreatic ・-cells : generation of diverse patterns of intracellular signals by sweet agonists
胰腺细胞中表达的甜味受体的多模式功能:甜味激动剂产生多种模式的细胞内信号
- DOI:
- 发表时间:2013
- 期刊:
- 影响因子:2
- 作者:Nakagawa Y;Nagasawa M;Mogami H;Lohse M;Ninomiya Y;Kojima I
- 通讯作者:Kojima I
The role of the sweet taste receptor in enteruendocrine cells and pancreatic β-cells
甜味受体在肠内分泌细胞和胰腺β细胞中的作用
- DOI:
- 发表时间:2011
- 期刊:
- 影响因子:5.9
- 作者:Kojima I;Nakagawa Y
- 通讯作者:Nakagawa Y
A novel regulatory function of sweet taste-sensing receptor in adipogenic differentiation of 3T3-L1 cells.
- DOI:10.1371/journal.pone.0054500
- 发表时间:2013
- 期刊:
- 影响因子:3.7
- 作者:Masubuchi Y;Nakagawa Y;Ma J;Sasaki T;Kitamura T;Yamamoto Y;Kurose H;Kojima I;Shibata H
- 通讯作者:Shibata H
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