Study on development and clinical application of the innovative isolated pancreas perfusion therapy for the refractory pancreatic cancer
难治性胰腺癌创新型离体胰腺灌注疗法的开发及临床应用研究
基本信息
- 批准号:23390306
- 负责人:
- 金额:$ 10.9万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
- 财政年份:2011
- 资助国家:日本
- 起止时间:2011-04-01 至 2014-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
The aim of this study was to evaluate the feasibility of percutaneous isolated pancreas perfusion (PIPP). (1) Animal study: PIPP was performed at 4 infusion rates. The organs were examined angiographically and histopathologically, and the maximum platinum concentration (Cmax) and the concentration–time curve (AUC) were measured. (2) Clinical study: We have begun the 3 + 3 cisplatin (from 20 mg/m2) dose-escalation design was selected to determine the dose-limiting adverse events toxicity (DLT) and maximum tolerated dose for advanced pancreas cancer. (1) Angiography confirmed the PIPP system. Histopathological examinations showed no abnormalities in the pancreas only at an infusion rate of 40 ml/min. The pancreas to systemic exposure ratio was over 70-fold in terms of Cmax and 58-fold in terms of AUC. (2) PIPP was successfully performed in 5 patients. No DLTs were observed until 25 mg/m2 of cisplatin. In conclusion, PIPP appears a safe and feasible technique for pancreas cancer.
本研究的目的是评估经皮隔离胰腺灌注(PIPP)的可行性。(1)动物研究:以4种输注速率进行PIPP。对器官进行血管造影和组织病理学检查,并测量最大铂浓度(Cmax)和浓度-时间曲线(AUC)。(2)临床研究:我们已经开始选择3 + 3顺铂(从20 mg/m2)剂量递增设计,以确定晚期胰腺癌的剂量限制性不良事件毒性(DLT)和最大耐受剂量。(1)血管造影证实了PIPP系统。组织学检查显示,仅在40 ml/min输注速率下胰腺无异常。胰腺与全身暴露的比值(Cmax)超过70倍,AUC超过58倍。(2)5例患者成功完成PIPP。直至25 mg/m2顺铂,未观察到DLT。总之,PIPP是治疗胰腺癌安全可行的技术。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
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- 通讯作者:村田智
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- DOI:
- 发表时间:2012
- 期刊:
- 影响因子:0
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- 期刊:
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- 期刊:
- 影响因子:1.3
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- 通讯作者:et al. (10人中1番目)
ミリプラ集積向上のための工夫
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- DOI:
- 发表时间:2012
- 期刊:
- 影响因子:0
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- 通讯作者:村田 智
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