Immunological and structural analysis of immunosuppressive effect of excretory-secretory protein from Trichinella pseudospiralis
Immunological and structural analysis of immunosuppressive effect of excretory-secretory protein from Trichinella pseudospiralis
批准号:
23580400
负责人:
NAGANO Isao
金额:
$3.49万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份:
2011
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2011 至 2013
中文摘要
我们先前的研究表明,旋毛虫感染可以通过抑制Th17和Th1反应来改善自身免疫性脑脊髓炎。本实验研究了重组伪旋毛虫53 kDa排泄分泌蛋白(TP53)的免疫调节作用,包括对巨噬细胞产生IL-6和脾细胞产生IL-17、干扰素-γ和IL-4的影响。结果提示,重组TP53具有抑制巨噬细胞产生IL-6,抑制脾细胞Th17和Th1应答的免疫调节功能,提示TP53通过抑制IL-6和IL-17正反馈环而抑制Th17应答。我们已经开始了TP53的结晶。然而,我们还没有得到任何晶体。
英文摘要
Our previous study indicated that Trichinella pseudospirlais infection can ameliorate autoimmune encephalomyelitis through suppressing Th17 and Th1 responses. In the present study, we investigated the immunomodulatory function of the recombinant T. pseudospiralis 53kDa excretory-secretory protein (Tp53), including the effect on the production of IL-6 of macrophage and IL-17, IFN-gamma and IL-4 of splenocyte in vitro and in vivo. Results suggested the recombinant Tp53 has immune regulatory function of inhibiting IL-6 production of macrophage, and suppressing Th17 and Th1 responses of splenocyte, suggesting Tp53 possesses immunomodulation function to suppress Th17 response via inhibiting IL-6 and IL-17 positive feedback loop.For structural studies, we have established expression and purification system using E. coli and pCold-GST vector. We have started the crystallization of Tp53. However, we have not obtain any crystal yet.
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寄生虫学研究 材料と方法(寄生虫由来組換えタンパク質の大腸菌での作成)
寄生虫学研究材料和方法(大肠杆菌中寄生虫来源的重组蛋白的生产)
DOI:
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发表时间:
2012
期刊:
影响因子:
--
作者:
[長野 功, 呉 志良, 高橋優三]
通讯作者:
高橋優三
DOI:
10.1016/j.vetpar.2010.12.031
发表时间:
2011-05-31
期刊:
VETERINARY PARASITOLOGY
影响因子:
2.6
作者:
[Nagano, Isao, Wu, Zhiliang, Takahashi, Yuzo]
通讯作者:
Takahashi, Yuzo
旋毛虫が分泌する53kDaタンパク質による免疫抑制作用
旋毛虫分泌的53kDa蛋白的免疫抑制作用。
DOI:
--
发表时间:
2013
期刊:
影响因子:
--
作者:
[長野功, 呉志良, 前川洋一, 高橋優三]
通讯作者:
高橋優三
What's going on during nurse cell formation?
护士细胞形成过程中发生了什么?
DOI:
--
发表时间:
2011
期刊:
影响因子:
--
作者:
[Wu Z, Nagano I, Takahashi Y.]
通讯作者:
Takahashi Y.
DOI:
10.1016/j.vetpar.2013.01.059
发表时间:
2013-05
期刊:
Veterinary parasitology
影响因子:
2.6
作者:
[Z. Wu;I. Nagano;K. Asano;M. Liu;Y. Takahashi]
通讯作者:
Z. Wu;I. Nagano;K. Asano;M. Liu;Y. Takahashi
共 14 条
Molecular analysis of Rcd1 protein as transcriptional cofactor, which may play a important role in the transformation of muscle cells
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批准号:20580320
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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资助金额:$3.0万
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财政年份:2008
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负责人:NAGANO Isao
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依托单位:
Molecular analysis of excretory-secretory products of Trichinella causing muscle cell transformation.
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批准号:15590366
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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资助金额:$2.37万
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财政年份:2003
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负责人:NAGANO Isao
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依托单位:
Development of the Treatment of Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) with Neural Stem Cells
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批准号:14570598
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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资助金额:$1.92万
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财政年份:2002
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负责人:NAGANO Isao
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依托单位:
国内基金
海外基金
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基于 ANKRD22 介导的脂代谢重编程激活Notch4/HES1 通路促进巨噬细胞获得免疫抑制表型机制研究
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批准号:ZCLMS26H1601
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:肖于飞
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依托单位:
瘤内链球菌促进STAT3的O-GlcNAc修饰驱动鼻咽癌免疫抑制微环境的机制研究
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批准号:JCZRLH202600778
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:
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依托单位:
CENPI/NRF2/ALDH3A1 信号轴介导的脂质代谢重编程诱导ER阳性乳腺癌免疫抑制的作用机制研究
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批准号:JCZRLH202600982
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:
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依托单位:
腺苷经嘌呤补救途径代谢促进NK细胞免疫抑制的机制研究
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批准号:2026JJ60615
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:田宇茜
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依托单位:
MIF/HDAC1 炎症-表观遗传轴介导三阴性炎性乳腺癌免疫抑制微环境的机制及干预研究
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批准号:2026JJ30207
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:黄隽
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依托单位:
1H/19F多核MRI术中可视化免疫抑制巨噬细胞定位脑胶质瘤浸润边界
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批准号:JCZRMS202602505
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:
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依托单位:
基于PD-1/PD-L1调控PI3K/AKT与MAPK/ERK通路探讨栀子苷-大黄素配伍改善脓毒症免疫抑制的作用
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批准号:2026JJ81015
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:谢伶俐
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依托单位:
METTL3/YTHDF1轴介导VRK1 m6A修饰增强肝细胞癌免疫抑制效应的机制研究
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批准号:2026JJ82496
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:唐定
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依托单位:
扶正解毒汤通过抑制HIF-1α介导的巨噬细胞糖酵解并经PD-1/NFAT通路恢复T细胞活性减轻脓毒症免疫抑制的机制研究
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批准号:2026JJ82523
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:李波
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依托单位:
HPV相关阴茎鳞状细胞癌Ly6G+GBP5hi巨噬细胞通过炎性外泌体介导免疫抑制微环境的作用和机制研究
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批准号:2026JJ80914
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:郭洁
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依托单位: