Molecular mechanism of miR-143/145 down-regulation in cancer and disease

癌症和疾病中miR-143/145下调的分子机制

基本信息

项目摘要

In this study, we found that NCR143/145 promoter was feed-back regulated by SRF/ELK1 and its regulatory mechanisms were disrupted in cancers. Furthermore, we showed that DDX6 and AGO2 promoted the nuclear export and degradation of NCR143/145 RNA through decapping followed by miR-143/145 down-regulation.
在本研究中，我们发现NCR143/145启动子受SRF/ELK1的反馈调控，其调控机制在肿瘤中被破坏。此外，我们还发现DDX6和AGO2通过解帽和miR-143/145下调促进了NCR143/145的核输出和降解。

项目成果

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DDX6 post-transcriptionally down-regulates miR-143/145 expression through host gene NCR143/145 in cancer cells
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