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Molecular mechanism of miR-143/145 down-regulation in cancer and disease

Molecular mechanism of miR-143/145 down-regulation in cancer and disease
癌症和疾病中miR-143/145下调的分子机制
批准号:
23590483
负责人:
IIO Akio
金额:
$3.41万
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份:
2011
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2011 至 2013

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
在本研究中,我们发现NCR143/145启动子受SRF/ELK1的反馈调控,其调控机制在肿瘤中被破坏。此外,我们还发现DDX6和AGO2通过解帽和miR-143/145下调促进了NCR143/145的核输出和降解。
英文摘要
In this study, we found that NCR143/145 promoter was feed-back regulated by SRF/ELK1 and its regulatory mechanisms were disrupted in cancers. Furthermore, we showed that DDX6 and AGO2 promoted the nuclear export and degradation of NCR143/145 RNA through decapping followed by miR-143/145 down-regulation.
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DOI: 10.1016/j.bbagrm.2013.07.010
发表时间: 2013-10-01
期刊: BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-GENE REGULATORY MECHANISMS
影响因子: 4.7
作者: [Iio, Akio, Takagi, Takeshi, Akao, Yukihiro]
通讯作者: Akao, Yukihiro
国内基金
海外基金
瘤内链球菌促进STAT3的O-GlcNAc修饰驱动鼻咽癌免疫抑制微环境的机制研究
  • 批准号:
    JCZRLH202600778
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2026
  • 负责人:
  • 依托单位:
SDC1通过MMP11+CAF的细胞外基质重塑促进子宫颈癌化学免疫联合治疗耐药的机制研究
  • 批准号:
    JCZRQNB202600504
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2026
  • 负责人:
  • 依托单位:
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