The study on the role of SIP1, the causative gene for Mowat-Wilson syndrome in human, in structural and functional development of brain using mouse system

利用小鼠系统研究人类Mowat-Wilson综合征致病基因SIP1在大脑结构和功能发育中的作用

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レポーターノックインマウスを用いたモワット・ウィルソン症候群の原因遺伝子SIP1の発現解析
使用报告基因敲入小鼠对导致 Mowat-Wilson 综合征的基因 SIP1 进行表达分析
  • DOI:
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    西崎有利子;高木豪;松井ふみ子;東雄二郎
  • 通讯作者:
    東雄二郎
Dlx1&2-dependent expression of Zfhx1b (Sip1, Zeb2) regulates the fate switch between cortical and striatal interneurons.
Zfhx1b(Sip1、Zeb2)的 Dlx1 和 2 依赖性表达调节皮质和纹状体中间神经元之间的命运转换。
  • DOI:
    10.1016/j.neuron.2012.11.035
  • 发表时间:
    2013-01-09
  • 期刊:
  • 影响因子:
    16.2
  • 作者:
    McKinsey GL;Lindtner S;Trzcinski B;Visel A;Pennacchio LA;Huylebroeck D;Higashi Y;Rubenstein JL
  • 通讯作者:
    Rubenstein JL
Dual-Mode Modulation of Smad Signaling by Smad-Interacting Protein Sip1 Is Required for Myelination in the Central Nervous System
  • DOI:
    10.1016/j.neuron.2012.10.004
  • 发表时间:
    2012-10
  • 期刊:
  • 影响因子:
    16.2
  • 作者:
    Qinjie Weng;Ying Chen;Haibo Wang;Xiaomei Xu;Bo Yang;Qiaojun He;W. Shou;Yan Chen;Y. Higashi-Y.-Hi
  • 通讯作者:
    Qinjie Weng;Ying Chen;Haibo Wang;Xiaomei Xu;Bo Yang;Qiaojun He;W. Shou;Yan Chen;Y. Higashi-Y.-Hi
de novo型Sip1ヘテロ変異マウスを用いたMowat-Wilson syndromeのモデル動物としての有用性の検討
检查从头 Sip1 杂合突变小鼠作为 Mowat-Wilson 综合征模型动物的有用性
  • DOI:
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    高木豪;東雄二郎
  • 通讯作者:
    東雄二郎
モデルマウスを用いたモワット・ウィルソン症候群の病態形成の解析
Mowat-Wilson综合征小鼠模型发病机制分析
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    高木豪;西崎有利子;松井ふみ子;東雄二郎
  • 通讯作者:
    東雄二郎
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    2021
  • 资助金额:
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    Fellowship Award
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  • 批准号:
    21J12970
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    2021
  • 资助金额:
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    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
From Locus to Function: Role of ZEB2 in Human Risk of Coronary Artery Disease
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从基因座到功能:ZEB2 在人类冠状动脉疾病风险中的作用
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  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 3.33万
  • 项目类别:
From Locus to Function: Role of ZEB2 in Human Risk of Coronary Artery Disease
从基因座到功能:ZEB2 在人类冠状动脉疾病风险中的作用
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  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
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知道了