The study on the role of SIP1, the causative gene for Mowat-Wilson syndrome in human, in structural and functional development of brain using mouse system

利用小鼠系统研究人类Mowat-Wilson综合征致病基因SIP1在大脑结构和功能发育中的作用

• 批准号: 23591525
• 负责人: HIGASHI Yujiro
• 金额: $ 3.33万
• 依托单位: Institute for Developmental Research, Aichi Human Service Center
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2011
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2011-04-28 至 2015-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-23591525/
• 关键词: SIP1; zeb2; zfhx1b; モワットウィルソン症候群; ノックアウトマウス; ZFHX1転写因子ファミリー; 脳の構造と機能; 脳; 精神遅滞; 転写因子; 遺伝・先天異常学; モワット-ウィルソン症候群; SIP1ノックアウトマウス; SIP1ヘテロ欠損マウス

项目成果

レポーターノックインマウスを用いたモワット・ウィルソン症候群の原因遺伝子SIP1の発現解析

使用报告基因敲入小鼠对导致 Mowat-Wilson 综合征的基因 SIP1 进行表达分析

• 发表时间: 2013
• 作者: 西崎有利子;高木豪;松井ふみ子;東雄二郎
• 通讯作者: 東雄二郎

Dlx1&2-dependent expression of Zfhx1b (Sip1, Zeb2) regulates the fate switch between cortical and striatal interneurons.

Zfhx1b（Sip1、Zeb2）的 Dlx1 和 2 依赖性表达调节皮质和纹状体中间神经元之间的命运转换。

• DOI: 10.1016/j.neuron.2012.11.035
• 发表时间: 2013-01-09
• 期刊: Neuron
• 影响因子: 16.2
• 作者: McKinsey GL;Lindtner S;Trzcinski B;Visel A;Pennacchio LA;Huylebroeck D;Higashi Y;Rubenstein JL
• 通讯作者: Rubenstein JL

Dual-Mode Modulation of Smad Signaling by Smad-Interacting Protein Sip1 Is Required for Myelination in the Central Nervous System

• DOI: 10.1016/j.neuron.2012.10.004
• 发表时间: 2012-10
• 期刊: Neuron
• 影响因子: 16.2
• 作者: Qinjie Weng;Ying Chen;Haibo Wang;Xiaomei Xu;Bo Yang;Qiaojun He;W. Shou;Yan Chen;Y. Higashi-Y.-Hi

de novo型Sip1ヘテロ変異マウスを用いたMowat-Wilson syndromeのモデル動物としての有用性の検討

检查从头 Sip1 杂合突变小鼠作为 Mowat-Wilson 综合征模型动物的有用性

• 发表时间: 2013
• 作者: 高木豪;東雄二郎
• 通讯作者: 東雄二郎

モデルマウスを用いたモワット・ウィルソン症候群の病態形成の解析

Mowat-Wilson综合征小鼠模型发病机制分析

• 作者: 高木豪;西崎有利子;松井ふみ子;東雄二郎
• 通讯作者: 東雄二郎