Identifikation von Effektormolekülen, induziert durch die Tumor-Nekrosis-Faktor Superfamilienmitglieder LTß und LIGHT

肿瘤坏死因子(肿瘤坏死因子)超家族在肺和免疫系统中的作用。在肿瘤的发生和调节以及适应性免疫的调节下，这些家庭的肠道组织特征和淋巴组织结构的变化，以及卡尔·Ware教授所提出的建议，都是非常重要的。在中国，所有的人都是这样的人，他们的生活就是这样的：从L到L，再到拉姆普顿，再到拉姆普兰，再到拉姆普兰，然后再到拉姆普兰，再到拉姆普兰。Der light/Hvem Signal TransduktionSweeint für die Reguling von T-Zell-Funktionen and Entzündungsreaktionen von Bedeutung zu sein.我们从LTab-LTbR，LTbR，Sowie，Sowie-TransduktionSweg Induzierten，Gu，Im Folgenden Deren，Bedeutung innerhalb，Im Folgenden Deren Bedeutung innerhalb，in Folgenden deren，Bedeutung innerhalb，DIm Folgenden deren，Deren Bedeutung innerhalb，in Folgenden Dergenden Deren Bedeutung in Im Folgenden Deren deren Bedeutung in Im Folgenden deren deren bedeutung innerhalb.

Die Liganden und Rezeptoren der Tumor-Nekrosis-Faktor (TNF) Superfamilie der Zytokine spielen wichtige Rollen in der Entwicklung und der Funktion des Immunsystems. Insbesondere die Familienmitglieder LIGHT und LTab und deren Rezeptoren HVEM und LTbR besitzen wichtige Funktionen in der Ontogenese und Regulation der angeborenen und adaptiven Immunität. Neben der bereits gut charakterisierten Rolle von LTa bei der Entwicklung der lymphoiden Organe, deuten neuere Ergebnisse aus der Arbeitsgruppe von Prof. Carl Ware darauf hin, dass LTab/LIGHT und der LTb Rezeptor eine essentielle Rolle für das Überleben von T und B Lymphozyten während einer viralen Infektion spielen. Interessanterweise exprimieren T und B Zellen den LTbR nicht, was darauf schließen läßt, dass es sich bei den Faktoren, die das Überleben der Lymphozyten sichern, um sezernierte Moleküle handelt, deren Expression in einer anderen Zellpopulation durch den LTbR-Signaltransduktionsweg induziert wird. Der LIGHT/HVEM Signaltransduktionsweg scheint für die Regulation von T-Zell-Funktionen und Entzündungsreaktionen von Bedeutung zu sein. Dieses Projekt hat zum Ziel, die durch den LTab-LTbR, LIGHT-LTbR sowie LIGHT-HVEM Signaltransduktionsweg induzierten Gene zu identifizieren und im Folgenden deren Bedeutung innerhalb der Immunantwort gegen murines Cytomegalovirus genauer zu untersuchen.