Development of bladder cancer early diagnosis and treatment method using the CXCR4-beta arrestin2-ERK pathway
利用CXCR4-β抑制蛋白2-ERK通路开发膀胱癌早期诊断和治疗方法
基本信息
- 批准号:23592330
- 负责人:
- 金额:$ 3.24万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份:2011
- 资助国家:日本
- 起止时间:2011 至 2013
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
The result of gene and protein expression of CXCR4-ERK pathway and TXNIP-ARRB2 pathway in mouse bladder cancer model and bladder cancer cell lines. We indicate that TXNIP negatively regulates bladder carcinogenesis by attenuating SDF-1-CXCR4-induced ERK activation. This signal transductionpathway can be a potent target in preventing or treating bladder cancer.
CXCR 4-ERK通路和TXNIP-ARRB 2通路在小鼠膀胱癌模型和膀胱癌细胞系中基因和蛋白表达的结果。我们表明TXNIP通过减弱SDF-1-CXCR 4诱导的ERK激活来负性调节膀胱癌的发生。这一信号转导通路可能成为预防或治疗膀胱癌的有效靶点。
项目成果
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专利数量(0)
The transcription factor Sp3 regulates the expression of a metastasis-related marker of sarcoma, actin filament-associated protein 1-like 1 (AFAP1L1).
- DOI:10.1371/journal.pone.0049709
- 发表时间:2013
- 期刊:
- 影响因子:3.7
- 作者:Kajita Y;Kato T Jr;Tamaki S;Furu M;Takahashi R;Nagayama S;Aoyama T;Nishiyama H;Nakamura E;Katagiri T;Nakamura Y;Ogawa O;Toguchida J
- 通讯作者:Toguchida J
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- DOI:10.1002/nau.21255
- 发表时间:2012
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Sekido N;Joraku A;Okada H;Wakamatsu D;Matsuya H;Nishiyama H
- 通讯作者:Nishiyama H
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- DOI:
- 发表时间:2012
- 期刊:
- 影响因子:5.7
- 作者:Yamasaki T;Nishiyama H.
- 通讯作者:Nishiyama H.
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- 发表时间:2012
- 期刊:
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- 作者:Ikeda A;Kawai K;Miyazaki J;Nishiyama H.
- 通讯作者:Nishiyama H.
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- 作者:Takaoka, Ei-ichiro;Matsui, Yoshiyuki;Nishiyama, Hiroyuki
- 通讯作者:Nishiyama, Hiroyuki
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