Identification of TGF-beta signaling during palatal fusion

腭融合过程中 TGF-β 信号传导的鉴定

• 批准号: 23593046
• 负责人: NAKAJIMA Akira
• 金额: $ 3.41万
• 依托单位: Nihon University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2011
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2011 至 2013
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-23593046/
• 关键词: TGF-beta; 口蓋裂; 二次口蓋; 分子生物学; 成長・発育; 口蓋列

Reported expression patterns for TGF-b receptors (TbR-I, -II, and -III) during palatogenesis suggest that they play essential roles in the mechanisms leading to palatal fusion. This study was to compare the functions of the TbRs during palatal fusion. Using organ culture of mouse palate, TbR-I, -II, and -III expressions were suppressed by the siRNAs of TbR-I, -II, and -III, respectively. Phospho-SMAD2 and MMP-13 expressions also measured. The siRNA treatment decreased the expression level of each receptor. When treated with either siTbR-I or -II, palatal shelves were complete clefting. Treatment with siTbR-III resulted in a persistent midline seam of medial edge epithelium (MEE). Treatment with all siTbRs altered the pattern of phosphor-SMAD2. Treated with siTbR-I or -II showed altered MMP-13 expression levels. The ability to identify and recover MEE cells during palatal fusion will aid in the evaluation of the different mechanistic events regulated by each TbR during palatogenesis.

报告的表达模式TGF-β受体（TbR-I，-II和-III）在腭发育过程中表明，他们发挥重要作用的机制，导致腭融合。本研究旨在比较TbRs在腭融合过程中的作用。使用小鼠上颚器官培养，TbR-I，-II，和-III的表达抑制TbR-I，-II，和-III的siRNA，分别。还测量了磷酸化SMAD 2和MMP-13表达。siRNA处理降低了每个受体的表达水平。当用siTbR-I或siTbR-II治疗时，腭架完全裂开。用siTbR-III治疗导致内侧边缘上皮（EMT）的持续中线接缝。用所有siTbR处理改变了磷酸-SMAD 2的模式。用siTbR-I或siTbR-II处理显示改变的MMP-13表达水平。在腭融合过程中识别和恢复TbR细胞的能力将有助于评估在腭发育过程中由每个TbR调节的不同机制事件。

项目成果

PKCgamma in Vc and C1/C2 is involved in trigeminal neuropathic pain

Vc 和 C1/C2 中的 PKCgamma 参与三叉神经病理性疼痛

• 发表时间: 2011
• 期刊: J Dent Res
• 影响因子: 7.6
• 作者: Nakajima A;Tsuboi Y;Suzuki I;Honda K;Shinoda M;Kondo M;Matsuura S;Shibuta K;Yasuda M;Shimizu N;Iwata K
• 通讯作者: Iwata K

Measurements of the torque moment in various archwire-bracket-ligation combinations

• DOI: 10.1093/ejo/cjr022
• 发表时间: 2012-06-01
• 期刊: EUROPEAN JOURNAL OF ORTHODONTICS
• 影响因子: 2.6
• 作者: Hirai, Miyuki;Nakajima, Akira;Shimizu, Noriyoshi
• 通讯作者: Shimizu, Noriyoshi

二次口蓋癒合時におけるTβRIIおよびTβRIIIを介したTGF-β signaling pathwayの解明

阐明二次腭融合过程中 TβRII 和 TβRIII 介导的 TGF-β 信号通路

• 发表时间: 2012
• 作者: Nishiyama M;Wada T;Takiguchi H;Takamori K;Asano M;Iwasa S;Suzuki A;Shirakawa T;上地 潤，今野正裕，辻 祥之，柴田考典，溝口 到;中嶋 昭
• 通讯作者: 中嶋 昭

CD47はTGF-β1シグナル伝達を調整し骨形成に関与する

CD47 调节 TGF-β1 信号传导并参与骨形成

• 发表时间: 2011
• 作者: Nakamura Y;Kawakami T;Karibe H;米倉智子,本間宏実,桜井敦朗,森口美津子,見明康雄,豊澤悟,新谷誠康;Shirakawa Tetsuo;今野正裕，上地 潤，辻 祥之，柴田考典，溝口 到;中嶋昭,嶋田浩一,嶋田京子,伊藤公一,前野正夫,鈴木直人,大塚吉兵衛,清水典佳
• 通讯作者: 中嶋昭,嶋田浩一,嶋田京子,伊藤公一,前野正夫,鈴木直人,大塚吉兵衛,清水典佳

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• 发表时间: 2013
• 作者: 中嶋 昭;清水典佳
• 通讯作者: 清水典佳