Functionalization of crystalline channels with multiple recognition sites
具有多个识别位点的晶体通道的功能化
基本信息
- 批准号:23655117
- 负责人:
- 金额:$ 2.5万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
- 财政年份:2011
- 资助国家:日本
- 起止时间:2011 至 2012
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
It was found in this study that trinuclear Pd complexes of a macrocyclic N6-type ligand simultaneously form four kinds of conformational and stereo isomers in solution and that self-assembly of these isomers results in crystalline nanochannel structure of ca. 2 nm diameter. In the channel, five enantio-paired pockets and various types of hydrogen bonding sites are arranged. In the guest adsorption experiments, a single-crystal was soaked in a guest solution for a given time, and then the position and adsorption patterns of the guest was determined by single-crystal X-ray structural analysis. This method has revealed the adsorption positions of many types of aromatic compounds, metal catalysts, and bio-related compounds, which allowed adsorption mapping. Moreover, simultaneous site-selective adsorption of different multiple guests has been achieved and further developed to multicomponent intermolecular reactions in the channel.
本研究发现,大环n6型配体的三核钯配合物在溶液中同时形成四种构象和立体异构体,这些异构体的自组装形成直径约为2 nm的纳米通道晶体结构。通道中有5个对映体配对的口袋和各种类型的氢键位点。在客体吸附实验中,将单晶在客体溶液中浸泡一定时间,然后通过单晶x射线结构分析确定客体的位置和吸附模式。该方法揭示了多种芳香族化合物、金属催化剂和生物相关化合物的吸附位置,从而实现了吸附作图。此外,还实现了不同多客体的同时选择性吸附,并进一步发展为通道内的多组分分子间反应。
项目成果
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专利数量(0)
Metal-templated Supramolecular Desing : Functional Array, Space, and Motion, Challenges in Organic Materials and Supramolecular Chemistry
金属模板超分子设计:功能阵列、空间和运动、有机材料和超分子化学的挑战
- DOI:
- 发表时间:2013
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:田代省平;高松紀仁;大坪主弥;北川宏;塩谷光彦;大原裕樹・森本正和・深港豪・玉置信之・入江正浩;和田健彦;T. Nakamura;M. Shionoya
- 通讯作者:M. Shionoya
Metal-templated Supramolecular Design: Functional Array, Space, and Motion
金属模板超分子设计:功能阵列、空间和运动
- DOI:
- 发表时间:2013
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Mitsumoto;K.; Nishikawa;H.; Oshio;H.;大内誠,澤本光男;田代省平;M. Shionoya
- 通讯作者:M. Shionoya
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- 发表时间:2013
- 期刊:
- 影响因子:4
- 作者:S. Tashiro;R. Kubota;M. Kawagoe;M. Shionoya
- 通讯作者:M. Shionoya
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