イネのアルミニウム耐性に関与するQTL遺伝子の同定

水稻铝耐受性QTL基因的鉴定

• 批准号: 11F01395
• 负责人: 馬 建鋒
• 金额: $ 1.02万
• 依托单位: Okayama University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for JSPS Fellows
• 财政年份: 2011
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2011 至 2012
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-11F01395/
• 关键词: イネ; アルミニウム耐性; QTL; トランスポーター; 発現量; アルミニウム; 耐性遺伝子

1.選抜したアルミニウム耐性イネ品種日本晴と感受性品種7098のF2マッピング集団を用いて、アルミニウム耐性に関与するQTL解析を再度行った。形質の評価はアルミニウム存在下72時間の根の伸長阻害を指標に行った。またSNPアレイでゲェノタイピングを行った。その結果、アルミニウム耐性QTLは第1と第3染色体上に検出された。2.これらのQTLを確認するために、F3集団を用いて再確認した。その結果、染色体第1番のQTLは確認できたが、染色体3番のQTLは検出できなかった。代わりに染色体8番に新たなQTLが検出された。現在染色体1番のQTLに着目して、遺伝子の単離に向けて材料の作出を行っている。3.コシヒカリ―カサラスの交配集団を用いて、アルミニウム耐性QTLが染色体1、2と6番に検出されたが、これらQTL遺伝子の単離にはまだ至っていない。染色体2番のQTLは我々が同定したNrat1遺伝子(アルミニウムトランスポーターをコードする遺伝子)と同じ位置に座乗しているため、2番染色体のQTL遺伝子の可能性がある。それを検討するために、まずNrat1の発現量を比較した結果、根でのNart1の発現量はカサラスよりコシヒカリのほうが高かった。また根細胞内のアルミニウム濃度もコシヒカリのほうが高かった。コシヒカリ―カサラス染色体置換系統を用いて検討した結果、コシヒカリのNrat1領域がカサラスに置換されると、アルミニウム耐性が減少した。現在置換系統の種子を増やしており、充分量の種子が採れ次第、細胞内アルミニウム濃度、Nrat1の発現量などを検討する予定である。

1. QTL analysis was performed again for the F2 population of the resistant variety Nipponbare and the susceptible variety 7098. In the presence of 72-hour root elongation resistance index, the quality evaluation was carried out. The SNPs are not allowed to go anywhere. The results showed that QTL for resistance to the disease were detected on chromosomes 1 and 3. 2. QTL identification and F3 cluster re-identification QTL at chromosome 1 was identified and QTL at chromosome 3 was identified. A new QTL was detected on chromosome 8. Now chromosome 1 QTL is located in the middle of the genome, and the gene is isolated from the genome. 3. The mating set of QTL for resistance to chromosome 1, 2 and 6 was divided into two groups: the first group and the second group. The QTL on chromosome 2 is identical to the Nrat1 gene and the QTL on chromosome 2 is likely to be identical to the Nrat 1 gene. The results of this comparison show that the occurrence of Nrat1 is higher than that of Nart1. The concentration of the protein in the root cells was higher than that in the control group. As a result of the study on chromosome replacement system, the tolerance of chromosome replacement in Nrat1 domain was reduced. The seed of the replacement system is now increased, sufficient seed is collected, the intracellular concentration of Nrat1 is increased, and the amount of Nrat1 is determined.

项目成果

A gene encoding a cysteine-rich peptide is involved in rice A1 tolerance

编码富含半胱氨酸肽的基因参与水稻 A1 耐受性

• 发表时间: 2012
• 作者: Xia;J. X;Yamaji;N;Mitani;N. and Ma;J. F.
• 通讯作者: J. F.