コムギの光沢および密穂遺伝子のマッピング

小麦光泽和密穗基因的定位

• 批准号: 11F01515
• 负责人: 小松田 隆夫
• 金额: $ 1.47万
• 依托单位: National Institute of Agrobiological Sciences
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for JSPS Fellows
• 财政年份: 2011
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2011 至 2013
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-11F01515/
• 关键词: コムギ; 遺伝子; マッピング; 穂密度; ゲノム; 形態形成

本研究では当初コムギの穂密および光沢遺伝子領域の構造を明らかにすることを目標とし、LIU博士が中国から持参した分離集団の形質調査をおこなった。しかし穂密形質である穂節間長の分布は正規分布に近いことから、穂節間長は一遺伝子支配ではなくQTLによって制御される事が明らかとなった。また光沢に関しても、親系統とは異なり分離集団の表現型の判定が明瞭に出来ない事が判明した。そこで同じくコムギの重要形質である縞萎縮病抵抗性遺伝子の将来的な単離にむけて、感染の正確な表現型判定のための手法開発をおこなった。コムギ縞萎縮病抵抗性の遺伝子型を正確に判定するため、コムギ縞委縮病ウイルス外皮タンパク質遺伝子及び内在性コントロールとしてのアクチン遺伝子のプライマーとTaqManプローブセットを最適化して、二色法による同時定量PCRシステムを開発した。この判定システムによりウイルス感染非感染の判定をおこなう事が可能になった。次にこのシステムにもとづきコムギ縞委縮病への経時的感染過程を調べたところ、罹病性品種ホクシンでは播種後8週目以降に根および葉からウイルスが検出されるのに対し、抵抗性品種Madsenでは根および葉ともウイルスが検出されなかった。この判定システムにより従来のELISA法よりもウイルス感染非感染の判定を明瞭におこなう事が可能になった。抵抗性遺伝子YmMD (2D)およびYmMD2 (3B)が独立に分離する分離F2集団の判定をおこなったところ、ELISA法よりも感染非感染の判定が明瞭であった。

This study is aimed at investigating the structural characteristics of the optical sub-domain of the Chinese population. The distribution of internode length is regular. The distribution of internode length is close to regular. The distribution of internode length is controlled by QTL. The phenotypes of the separation sets are determined by the correlation between the light and the parent system. The important characteristics of the disease are the development of methods for determining the correct phenotype of infection. To correctly determine the gene type of resistance to Atrophic Disease, we developed a simultaneous quantitative PCR system for the detection of both outer and inner gene types of Atrophic Disease. This determination is based on whether the infection is possible or not. In addition, the infection process of the infected variety was regulated at the beginning of the disease period. The infected variety was reduced from 8 weeks after sowing to 8 weeks after sowing. The resistant variety Madsen was reduced from 8 weeks to 8 weeks after sowing. This determination is based on ELISA, which is used to determine whether the infection is non-infectious. The identification of F2 populations isolated from resistant genes YmMD (2D) and YmMD2 (3B) by independent isolation and ELISA was clearly demonstrated.