Signalstrukturen der enteroviralen Replikation und Translation: Nachweis und Analyse von Protein-RNA-Wechselwirkungen bei Coxsackievirus B3

在肠道病毒下，B组的柯萨奇病毒发生了错误，并记录了一个非常重要的相关性。许多RNA-Domänen都是为了启动肠道病毒的感染和翻译。真菌的信号结构和RNA-蛋白质相互作用。研究对象是一种分子，结构分析是RNA结构分析。因此，我们可以用Hefe-Dreihybrid-System分子遗传学方法对柯萨奇病毒B3的RNA-蛋白质-Wechselenkungen进行系统分析。RNA-结构元件和它们的相互作用与生物化学特性有关。因此，通过体内诱变实验的帮助，可以获得有效的结果，这一点韦尔登非常重要。Diese Arbeiten sind für eine spätere Strukturaufklärung durch NMR-Spektroskopie notwendig und bieten potentiell Ansatzpunkte für eine gezielte Entwicklung spezifischer Inhibitoren，die steuernd in die virale diskation eingreifen.柯萨奇病毒的病原体是一种非常复杂的动物模型，因此，前瞻性的研究、抗病毒物质的研究也是一种相关的动物模型。

Unter den Enteroviren haben die Coxsackieviren der Gruppe B als Erreger akuter und chronischer Herzerkrankungen eine besondere klinische Relevanz. Mehrere RNA-Domänen sind für die Initiation der Replikation und der cap-unabhängigen Translation von Enteroviren essentiell. Sie fungieren als Signalstrukturen und sind an RNA-Protein-Interaktionen beteiligt. Ziel des Forschungsvorhabens ist eine molekulare, strukturgestützte Analyse dieser RNA-Strukturen. Zunächst sollen systematisch die bislang bekannten sowie die vermuteten RNA-Protein-Wechselwirkungen bei Coxsackievirus B3 mit dem Hefe-Dreihybrid-System molekulargenetisch analysiert werden. Besonders interessante RNA-Strukturelemente und ihre Interaktionen mit verschiedenen viralen und zellulären Proteinen sollen dann biochemisch charakterisiert werden. Die Signifikanz der so ermittelten Ergebnisse soll anschließend mit Hilfe von Mutagenese-Experimenten in vivo überprüft werden. Diese Arbeiten sind für eine spätere Strukturaufklärung durch NMR-Spektroskopie notwendig und bieten potentiell Ansatzpunkte für eine gezielte Entwicklung spezifischer Inhibitoren, die steuernd in die virale Replikation eingreifen. Die Pathogenese der Coxsackieviren ist in verschiedenen Mausmodellen beschrieben, so daß sich die Perspektive eröffnet, antiviral wirksame Substanzen auch an relevanten Tiermodellen zu testen.