Signalstrukturen der enteroviralen Replikation und Translation: Nachweis und Analyse von Protein-RNA-Wechselwirkungen bei Coxsackievirus B3

在企业集团的领导下，科萨克族人和编年史的人在一起工作。Mehrere RNA-Domänen sind für die in Replikation and der Cap-unabhängien翻译von Enteroviren Esentiell(Mehrere RNA-Domänen sind für die der Replikation and der Cap-unabhängien Translating von Enteroviren Esentiell)。SIE Fungieren ALS Signalstrukturen and Sind an RNA-Protein-Interaktionen Beteigt.Zil des Forschungsvorhabens is eine molekulare，Strukturgestützte分析柴油的RNA-Strukturen。Zunächst Sollen system atich biislang bekannten Sowie die vermuteen RNA-Protein-Wechselwirkungen Be CoxsackieVirus B3 MIT DEM Hefe-Drei杂交系分子遗传学分析。在此基础上进行了RNA-Strukturelemente和Hre Interaktionen MIT verschiedenen viralen and zellulären Proteinen Sollen Dann生化特性的研究。从现在开始，我们将在生活中进行更多的实验。从核磁共振谱中找出一种新的核磁共振成像技术，并在此基础上复制新的数据。Coxsackieviren的病原体在Verschiedenen Mausmodellen be chrieben，因此da？sich die perSpektive eröffnet，抗病毒物质和相关的Tiermodellen zu试验。

Unter den Enteroviren haben die Coxsackieviren der Gruppe B als Erreger akuter und chronischer Herzerkrankungen eine besondere klinische Relevanz. Mehrere RNA-Domänen sind für die Initiation der Replikation und der cap-unabhängigen Translation von Enteroviren essentiell. Sie fungieren als Signalstrukturen und sind an RNA-Protein-Interaktionen beteiligt. Ziel des Forschungsvorhabens ist eine molekulare, strukturgestützte Analyse dieser RNA-Strukturen. Zunächst sollen systematisch die bislang bekannten sowie die vermuteten RNA-Protein-Wechselwirkungen bei Coxsackievirus B3 mit dem Hefe-Dreihybrid-System molekulargenetisch analysiert werden. Besonders interessante RNA-Strukturelemente und ihre Interaktionen mit verschiedenen viralen und zellulären Proteinen sollen dann biochemisch charakterisiert werden. Die Signifikanz der so ermittelten Ergebnisse soll anschließend mit Hilfe von Mutagenese-Experimenten in vivo überprüft werden. Diese Arbeiten sind für eine spätere Strukturaufklärung durch NMR-Spektroskopie notwendig und bieten potentiell Ansatzpunkte für eine gezielte Entwicklung spezifischer Inhibitoren, die steuernd in die virale Replikation eingreifen. Die Pathogenese der Coxsackieviren ist in verschiedenen Mausmodellen beschrieben, so daß sich die Perspektive eröffnet, antiviral wirksame Substanzen auch an relevanten Tiermodellen zu testen.