Analysis of the role of T cell subsets and the development of novel treatment for bullous pemphigoid
T细胞亚群的作用分析及大疱性类天疱疮新疗法的开发
基本信息
- 批准号:23791242
- 负责人:
- 金额:$ 2.75万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
- 财政年份:2011
- 资助国家:日本
- 起止时间:2011 至 2012
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
We analyzed the role of T cell subsets in bullous pemphigoid (BP) by using active BP mouse model and cytokine knockout (KO) mice. We generated active BP mouse model by using IL-12KO mice and IL-4KO mice. BP model mice that received IL-12KO splenocytes showed strong deposition of IgG1 (Th2-type reaction) and BP model mice that received IL-4KO splenocytes showed strong deposition of IgG2 (Th1-type reaction), while the deposition of complement and skin disease were almost same in both models. These results indicate that cytokine KO induce the difference in IgG subclass but fail to induce the difference in the amount of IgG-production, disease severity or complement activation in BP model.
本研究采用大疱性类天疱疮(BP)小鼠模型和细胞因子基因敲除(KO)小鼠,分析T细胞亚群在BP发病中的作用。采用IL-12和IL-4基因敲除小鼠建立BP小鼠模型。接受IL-12 KO脾细胞的BP模型小鼠显示出强烈的IgG 1沉积(Th 2型反应),而接受IL-4 KO脾细胞的BP模型小鼠显示出强烈的IgG 2沉积(Th 1型反应),而补体沉积和皮肤病在两种模型中几乎相同。这些结果表明,在BP模型中,细胞因子KO诱导IgG亚类的差异,但不能诱导IgG产生量、疾病严重程度或补体活化的差异。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Noncollagenous 16A domain of type XVII collagen-reactive CD4(+) T cells play a pivotal role in the development of active disease in experimental bullous pemphigoid model
XVII 型胶原反应性 CD4( ) T 细胞的非胶原 16A 结构域在实验性大疱性类天疱疮模型中活动性疾病的发展中发挥关键作用
- DOI:10.1016/j.clim.2011.10.002
- 发表时间:2012
- 期刊:
- 影响因子:8.6
- 作者:Ujiie H;Shibaki A;Nishie W;Shinkuma S;Moriuchi R;Qiao H;Shimizu H
- 通讯作者:Shimizu H
Antibodies to pathogenic epitopes on type XVII collagen cause skin fragility in a complement-dependent and -independent manner
XVII 型胶原上致病性表位的抗体以补体依赖性和非补体依赖性方式导致皮肤脆性
- DOI:
- 发表时间:2012
- 期刊:
- 影响因子:4.4
- 作者:Natsuga K;Nishie W;et. Al
- 通讯作者:et. Al
Evidence for pathogenicity of autoreactive T cells in autoimmune bullous diseases shown by animal disease models
动物疾病模型显示自身反应性 T 细胞在自身免疫性大疱性疾病中致病性的证据
- DOI:10.1111/exd.12011
- 发表时间:2012
- 期刊:
- 影响因子:3.6
- 作者:Ujiie H;Shimizu H
- 通讯作者:Shimizu H
新規水疱性類天疱瘡アクティブマウスモデルにおけるCD4陽性T細胞サブセットの役割の解析
CD4+ T 细胞亚群在新型大疱性类天疱疮活动性小鼠模型中的作用分析
- DOI:
- 发表时间:2012
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Hayashi I;Shinkuma S;Shimizu S;Natsuga K;Ujiie H;Yasui C;Tsuchiya K;Nishie W;Shimizu H;氏家英之,西江渉,新熊悟,清水宏
- 通讯作者:氏家英之,西江渉,新熊悟,清水宏
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
UJIIE Hideyuki其他文献
UJIIE Hideyuki的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('UJIIE Hideyuki', 18)}}的其他基金
Generation of bullous pemphigoid antigen specific T cell clones
大疱性类天疱疮抗原特异性 T 细胞克隆的产生
- 批准号:
17H04238 - 财政年份:2017
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
相似海外基金
胆汁酸ヒト化マウスを用いた骨格筋胆汁酸受容体を介したサルコペニア発症機序の解明
使用胆汁酸人源化小鼠阐明骨骼肌胆汁酸受体介导的肌肉减少症发病机制
- 批准号:
23K28005 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
胆汁酸ヒト化マウスを用いたNAFL/NASH/HCC進展メカニズムの解明
使用胆汁酸人源化小鼠阐明 NAFL/NASH/HCC 进展机制
- 批准号:
23K24115 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
卵巣明細胞腺癌患者の免疫系を再構築した担癌ヒト化マウスによる新規抗がん剤の評価
使用具有卵巢透明细胞腺癌患者免疫系统重建的荷瘤人源化小鼠评价新的抗癌药物
- 批准号:
24K12589 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
ヒト化マウスを用いたドナー特異的抗体産生核酸の同定・機能解明と診断治療への応用
使用人源化小鼠鉴定和功能阐明供体特异性抗体产生核酸及其在诊断治疗中的应用
- 批准号:
24K11773 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
気道上皮・骨髄・免疫ヒト化マウスの開発と難治性気道疾患克服に向けた研究基盤の確立
开发人源化气道上皮、骨髓和免疫小鼠,为攻克气道疑难疾病奠定研究基础
- 批准号:
24K11352 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
免疫ヒト化マウスの脳免疫環境を用いた心身相関メカニズムの解明
利用免疫人源化小鼠的脑免疫环境阐明身心关系机制
- 批准号:
24K10563 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
ヒト化マウスを用いたステロイド抵抗性アスピリン喘息モデルマウスの作成と病態解析
利用人源化小鼠建立类固醇抵抗性阿司匹林哮喘模型小鼠并进行病理分析
- 批准号:
23K05609 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
高生着性次世代NOGマウスの開発と汎用的ヒト化マウス作製の基盤技術構築
新一代高移植NOG小鼠的研制及通用型人源化小鼠生产基础技术的构建
- 批准号:
23K05608 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
ヒトiPS細胞を用いた肺ヒト化マウスの確立と創薬・再生医療への応用
利用人iPS细胞建立肺人源化小鼠及其在药物发现和再生医学中的应用
- 批准号:
22KJ1830 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
胆汁酸ヒト化マウスを用いたNAFL/NASH/HCC進展メカニズムの解明
使用胆汁酸人源化小鼠阐明 NAFL/NASH/HCC 进展机制
- 批准号:
22H02853 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)














{{item.name}}会员




