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糖鎖遺伝子改変マウスを用いたコア3型O-結合型糖鎖の生体内機能解析

使用聚糖基因修饰小鼠对核心 3 O 连接聚糖进行体内功能分析

基本信息

批准号：
12F02220
负责人：
成松久
金额：
$ 1.47万
依托单位：
National Institute of Advanced Industrial Science and Technology
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
财政年份：
2012
资助国家：
日本
起止时间：
2012 至 2013
项目状态：
已结题

项目摘要

ムチン型0-型糖鎖の一つであるコア3型糖鎖(GlcNAcβ1, βGalNAc-O-Ser/Thr)は、通常ムチンを産生する胃腸の細胞で発現が見られるが、一般に癌の悪性化により消失することが知られている。コア3型糖鎖を合成するβ3GnT6糖転移酵素の発現により癌細胞の転移能が抑制されるなど、コア3型糖鎖の生体内での機能は興味深いが依然不明のままである。本研究では糖鎖遺伝子B3gnt6欠損マウスを用いてβ3GnT6の生理的機能の解明を目指している。まずコア3型糖鎖の生体機能の解明には、コア3型糖鎖がどのタンパク質上に結合しているかを知る必要がある。コア3型糖鎖を特異的に認識するプローブ(抗体など)が存在しないため、プローブとしてまずレクチンを探索した。ヒト大腸癌細胞LSCはコア1型糖鎖やコア2型糖鎖を発現せず、ムチン型0-結合型糖鎖としてTnやSTnなどの単純な構造を発現している。LSC細胞にβ3GnT6を発現する安定株(LSC+β3GnT6)を作製し、コア3型糖鎖を発現するモデル細胞として用いレクチンアレイ解析を行った。その結果、レクチンXが有意に親株LSCと区別出来ることを見出した。またレクチンXで前処理後、レクチンYによりコア3型糖鎖を持つ糖タンパク質を捕集できることが確認された。レクチンYで捕集した糖ペプチドに対してショットガンプロテオーム分析を行った。さらに、Masoot検索により、2HexNAc修飾をもつ糖タンパク質をコア3型糖鎖キャリアータンパク質として同定した。上記の方法により、コア3型糖鎖のキャリアータンパク質の同定方法を確立できた。また、肺癌でムチンの産生と癌化の関連が報告されているので、コア3型糖鎖の肺癌への影響を調べるためにβ3GnT6のmRNA発現量が異なる5種の肺腺癌細胞を培養し、遊走アッセイを行った。β3GnT6のmRNA発現量と細胞移動能には逆相関がみられ、肺癌細胞においてもコア3型糖鎖の癌転移能の抑制作用が示唆された。今後、確立された方法によってコア3型糖鎖のキャリア分子が同定されれば、糖鎖を介した癌の抑制の機構が明らかに出来ると考えられる。

The expression of GlcNAcβ1, βGalNAc-O-Ser/Thr in gastrointestinal cells is usually detected when it is produced, and the expression of GlcNAcβ1, βGalNAc-O-Ser/Thr in gastrointestinal cells is generally detected when it is disappeared. The expression of β 3GnT6 glycosyltransferase in the synthesis of type 3 glycosyllocases inhibits the migration of cancer cells, and the function of type 3 glycosyllocases in vivo remains unclear. This study aims to elucidate the physiological function of β 3GnT6 in the treatment of B3GnT6 deficiency. It is necessary to understand the biological function of type 3 glycosidic chains. The knowledge of type 3 glycan lock is very important. Colorectal cancer cell line LSC has been found to have a type 1 and type 2 carbohydrate lock, and a type 0-bound carbohydrate lock and a type 1 and type 2 carbohydrate lock. The stable strain (LSC+β 3GnT6) that produces β 3GnT6 in LSC cells is responsible for the production and analysis of β 3GnT6 in LSC cells. The result is that the parent plant LSC is different from the parent plant. After the pretreatment of X, Y and C, type 3 sugar lock is maintained, and the quality is captured. Lucinda Y is capturing the most delicious sugar products and conducting on-site analysis of them. 2HexNAc modification is used to modify the quality of sugar. 3 HexNAc modification is used to modify the quality of sugar. The above method for determining the quality of the sugar lock is established. 5 kinds of lung adenocarcinoma cells were cultured and migrated to study the effect of β 3GnT6 mRNA expression on the development and carcinogenesis of lung cancer.β 3GnT6 mRNA expression is inversely correlated with cell migration, and the inhibition of tumor migration in lung cancer cells is demonstrated. In the future, we will establish a new method for identifying the molecular identity of type 3 glycogen and the mechanism for inhibiting cancer.