Creation of functional mutant interferon-alpha for increase of bioactivity and decease of side-effects

创建功能性突变干扰素-α，以增加生物活性并减少副作用

• 批准号: 23659061
• 负责人: KAMADA Haruhiko
• 金额: $ 2.58万
• 依托单位: 独立行政法人医薬基盤研究所
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
• 财政年份: 2011
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2011 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-23659061/
• 关键词: 医薬分子設計; バイオテクノロジー; インターフェロン; ファージ表面提示法; 構造変異タンパク質; タンパク質工学

In this study, we focused on lead discovery for new interferon(IFN) therapy using structural mutant, which increase the activity and decrease the side-effects in vivo. We obtained 38 IFNα8 mutants, which have different binding activities for IFN receptor to perform the screening from IFN mutant library. Among these mutants, we found 4 mutant IFNs have superior activities than wild-type IFNα8.In future, we will utilize these mutant IFNs to create a new biopharmaceuticals by analyzing the mechanisms of increasing activity.

在本研究中，我们致力于利用结构突变来提高干扰素的活性，减少体内的副作用，从而为新的干扰素的治疗寻找先导。从干扰素突变体文库中筛选出与干扰素受体结合活性不同的38株干扰素α8突变体。在这些突变体中，我们发现4个突变型干扰素α具有比野生型干扰素IFN8更好的活性，未来我们将利用这些突变型干扰素IFN通过分析其活性增加的机制来创造新的生物药物。

项目成果

イオンモビリティ質量分析装置を用いたバイオ医薬の安全性・品質評価法に関する基礎検討

离子淌度质谱法生物药品安全性和质量评价方法的基础研究

• 发表时间: 2011
• 作者: 鎌田春彦;ほか
• 通讯作者: ほか