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Searching for novel Dnase executing autophagic cell death.

寻找执行自噬细胞死亡的新型 DNA 酶。

基本信息

批准号：
23659102
负责人：
UCHIYAMA Yasuo
金额：
$ 2.41万
依托单位：
Juntendo University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
财政年份：
2011
资助国家：
日本
起止时间：
2011 至 2012
项目状态：
已结题

项目摘要

We focused on DNase II as a candidate DNase executing autophagic cell death after hypoxic-ischemic (H-I) brain injury. To understand the molecular properties of DNase II, particularly the processing, we prepared a polyclonal antibody against mouse DNase II. Furthermore we succeeded in generating double knockout mice lacking both CAD (Caspase-activated DNase) and DNase II (CAD-/-DNase II mice). Using CAD-/-DNase II neonatal and adult mice, we examined H-I brain injury and found that DNA laddering was detectable in the ipsilateral hippocampus, indicating nuclear DNA in the damaged neurons was fragmented by a DNase other than CAD.

我们重点研究了DNA酶II作为执行缺氧缺血性脑损伤后自噬细胞死亡的候选DNA酶。为了了解DNase II的分子性质，特别是DNase II的加工过程，我们制备了针对小鼠DNase II的多克隆抗体。此外，我们还成功地建立了既缺乏CAD(Caspase激活的DNase)又缺乏DNase II的双基因敲除小鼠(CAD-/-DNase II小鼠)。使用CAD-/-DNase II新生和成年小鼠，我们检查了H-I脑损伤，发现在同侧海马区可以检测到DNA梯状条带，这表明受损神经元中的核DNA是由非CAD的DNase断裂的。

项目成果

期刊论文数量（0）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

RNAi法を利用した抗体の評価

使用 RNAi 方法评价抗体

DOI：
发表时间：
2011
期刊：
生体の科学
影响因子：
0
作者：
柴田昌宏;内山安男
通讯作者：
内山安男

Genetic mouse models for elucidation of autophagy-lysosomal systems in neurons under physiologic and pathologic conditions. In Ed. Zhenyu yue, Charleen T Chu: Autophagy of the nervous system – Cellular self-digestion in neurons and neurological diseases.

阐明生理和病理条件下神经元自噬-溶酶体系统的遗传小鼠模型，Ed. Zhunyu yue，Charleen T Chu：神经系统的自噬 - 神经元和神经疾病中的细胞自消化。

DOI：
发表时间：
2012
期刊：
影响因子：
0
作者：
Komatsu M
通讯作者：
Komatsu M

Closer association of mitochondria with lipid droplets in hepatocytes and activation of Kupffer cells in resveratrol-treated senescence-accelerated mice

DOI：
10.1007/s00418-011-0847-6
发表时间：
2011-10-01
期刊：
HISTOCHEMISTRY AND CELL BIOLOGY
影响因子：
2.3
作者：
Shiozaki, Motoko;Hayakawa, Naoya;Gotow, Takahiro
通讯作者：
Gotow, Takahiro

The development of Purkinje cell degeneration in a knockin mouse model reveals lysosomal involvement in the pathogenesis of SCA6

敲入小鼠模型中浦肯野细胞变性的发展揭示了溶酶体参与 SCA6 的发病机制

DOI：
发表时间：
2012
期刊：
Proc. Natl. Acad. Sci. USA
影响因子：
0
作者：
Unno;T.;Wakamori;M.;Koike;M.,Uchiyama;Y.;Ishikawa;K.;Kubota;H.;Yoshida;T.;Sasakawa;H.;Peters;C.;Mizusawa;H.;Watase;K
通讯作者：
K

神経性セロイドリポフスチン蓄積症における"異常なリソソーム"のオートファジーによる処理

自噬对神经源性蜡样质脂褐质沉积症中“异常溶酶体”的加工