Reduction of memory Th2 cell pool for the treatment of allergic diseases

减少记忆Th2细胞库治疗过敏性疾病

基本信息

  • 批准号:
    23659496
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.33万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
  • 财政年份:
    2011
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2011 至 2012
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

The characteristics of asthma are mainly mediated by antigen-specific memory Th2 cells and their cytokines including IL-4, IL-5, and IL-13. In this study, we tried to identify cell surface molecules specific for memory Th2 cells by using DNA microarray analysis and retrovirus-mediated signal sequence trap screening. However, unfortunately, we could not identify memory Th2 cell-specific molecules within this research period. On the other hand, we found that prolonged Th2-type immune inflammation in the lung induces the expression of IL-25 and pulmonary arterial remodeling (PAR). Injection of anti-IL-25 antibody inhibited antigen-induced PAR. Lung-specificIL-25 transgenic mice (CC10 IL-25 mice) but not CC10 IL-25 NKT^<-/-> mice spontaneouslydeveloped PAR. These results suggest that prolonged expression of IL-25 in the lung induces PARby NKT cell-dependent mechanisms.
哮喘的特征主要是由抗原特异性记忆Th2细胞及其细胞因子(包括IL-4,IL-5和IL-13)介导的。在这项研究中,我们试图通过使用DNA微阵列分析和逆转录病毒介导的信号序列捕获筛选来鉴定针对记忆Th2细胞的细胞表面分子。但是,不幸的是,我们无法在这一研究期间鉴定记忆Th2细胞特异性分子。另一方面,我们发现肺中延长的Th2型免疫炎症会诱导IL-25和肺动脉重塑的表达(PAR)。注射抗IL-25抗体抑制抗原诱导的PAR。肺特异性-25转基因小鼠(CC10 IL-25小鼠),而不是CC10 IL-25 NKT^< - / - >小鼠自发开发的PAR。这些结果表明,肺中IL-25的长时间表达诱导了帕比NKT细胞依赖性机制。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
関節リウマチに対する抗IL-6受容体抗体療法の有効性の予測方法
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  • DOI:
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Pre-dinner administration increases the efficacy of proton pump inhibitors on refractory GERD symptoms in connective tissue disease patients.
餐前给药可提高质子泵抑制剂对结缔组织病患者难治性 GERD 症状的疗效。
  • DOI:
    10.1007/s10165-012-0662-5
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    Iwata A;Ikeda K;Hirose K;Takatori H;Takahashi K;Sanayama Y;Tanaka S;Suto A;Nakajima H.
  • 通讯作者:
    Nakajima H.
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  • DOI:
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Hosokawa J;Suzuki K;Nakagomi D;Tamachi T;Takatori H;Suto A;Nakajima H.
  • 通讯作者:
    Nakajima H.
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肥大细胞在多发性肌炎小鼠模型中的重要作用
  • DOI:
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    YokotaM,SuzukiK,TokoyodaT,NakagomiD,NakayamaN,KohsakaH,IwamotoI,NakajimaH
アレルギー性気道炎症:最近の話題
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  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Ohashi K;Sato A;Takada T,(18人略)Nakata K;Tazawa R.;土屋尚之;中島裕史
  • 通讯作者:
    中島裕史
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知道了