High-throughput screening for peptides that inhibit the interaction or MDM4 with p53

高通量筛选抑制 MDM4 与 p53 相互作用的肽

• 批准号: 23659658
• 负责人: TOKINO Takashi
• 金额: $ 2.33万
• 依托单位: Sapporo Medical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
• 财政年份: 2011
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2011 至 2012
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-23659658/
• 关键词: p53; MDM4; 癌; 分子標的

It is currently of great midical interest to inhibit specific protein-protein interactions between MDM4 and p53. Here, we developed a method using T7 phage display to screen for candidate inhibitors of MDM4-p53 interactions. In primary screening , we identified novel peptide motifs that inhibit the interaction of MDM4 with p53. Then, we designed a number of peptides that are predicted to have higher affinity to MDM4, and identified potential peptides that inhibit the interaction between MDM4 and p53 with higher affinity.

目前，抑制MDM4和P53之间的特异性蛋白质-蛋白质相互作用是一个非常有意义的研究课题。在这里，我们开发了一种使用T7噬菌体展示来筛选MDM4-P53相互作用的候选抑制物的方法。在初步筛选中，我们发现了抑制MDM4与P53相互作用的新的多肽基序。然后，我们设计了一些与MDM4具有较高亲和力的多肽，并筛选出了具有较高亲和力的抑制MDM4与P53相互作用的潜在多肽。

项目成果

p53キメラ遺伝子を含む抗腫瘍剤

含有p53嵌合基因的抗肿瘤剂

• 发表时间: 2012

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Genome-wide analysis of DNA methylation identifies novel cancer-related genes in hepatocellular carcinoma

• DOI: 10.1007/s13277-012-0378-3
• 发表时间: 2012-03
• 期刊: Tumor Biology
• 作者: M. Shitani;S. Sasaki;N. Akutsu;H. Takagi;Hiromu Suzuki;M. Nojima;Hiroyuki Yamamoto;T. Tokino

A comprehensive analysis to screen for epigenetically silenced miRNA genes in colorectal cancer

筛选结直肠癌表观遗传沉默 miRNA 基因的综合分析

• 发表时间: 2011
• 作者: Suzuki H;(Tokino T)
• 通讯作者: (Tokino T)

p53キメラ遺伝子を含む抗腫〓剤

含有p53嵌合基因的抗肿瘤剂

• 发表时间: 2012