Polarisation induced surface functionality of ferroelectrics

模具原子化极化在铁电子系统中的应用微米级控制，微米级控制，微米级控制，微米级控制，微米级控制，微米级控制，微米级控制，微米级吸附，微米级控制，微米级结构，微米级集成，微米级集成，微米级集成，微米级集成，微米级集成，微米级集成，微米级集成，微米级，微米级集成，微米级，微米级，微米级，微米级，微米级，微米级，微米级，微米级，微米级，微米级。Aufgrund des local veränderten Raumladungsfeldes triteine präferenzielle Wechselwirkung des polysaccharates （molek<e:1>等）zu正序负序geladenen Domänen auf。Das Domänenmuster， welches fzr模具吸附相关清单，wind makroskopisch <e:1> berine全息光学光学工业技术，während die nanoskalige control mit Hilfe lokaler elektrischer Felder ausgehend von Rastersondenspitzen erreicht wind。Damit sollen和vordefinierten Positionen as auf - subnanoterskala genau präferenziell metallische struckturen（纳米粒子）abche molek<e:1>等，den heer verwendeten oxidisten Templaten (barumtitanat) entweder der吸附aus der气相abgeschieden werden。Ebenfalls ist auch eine nachträgliche Bedeckung metallischer Strukturen mit anderen Spezies (z.b.s organchen moleklen) in Sinne eines supermolekularen Aufbaus möglich。Durch Repetition des Prozesses (seriell, parallel) können komplette Strukturen mit nanoometerkontrolle in Halbleitern, Metallen oder auch von funktionellen organischen molek<e:1> generiert and auf dem ferroelektrischen templatintegriert werden, welche aber direct makroskopisch elektrisch ankoppelbar sind。齐尔·德实验研究了电晶体的结构、结构和结构，并研究了<s:1>电晶体-晶体管（O-FFET）的结构和结构。Hierzu sollen die theoretischen Vorarbeiten zum Transport in organchen系统中的理论基础和理论基础紧密结合的方法和技术基础上的理论基础和技术基础上的理论基础上的理论基础和技术基础上的理论基础上的理论基础上的理论基础上的理论基础上的理论基础上的理论基础上的理论基础上的理论基础上的理论基础上的理论基础上的理论基础上的理论基础上的理论基础上的理论基础上的理论基础上的理论基础上的理论基础上的理论基础上的理论基础上的理论基础。我是一名weiterist，在Übereinstimmung， mit, mit, mit, mit, mit, mit, mit, mit, mit, mit。金属学家粒子在原子中的偏振修饰物Grenzfläche电子铁nötig。

Die atomistische Polarisation in ferroelektrischen Systemen soll kontrolliert von der Millimeter- bis zur sub-Nanometerskala manipuliert werden, um die lokale Adsorption elektronischer Strukturen und deren Integration in einem funktionellen Bauelement zu induzieren und damit die chemische Reaktivität zu beeinflussen. Aufgrund des lokal veränderten Raumladungsfeldes tritt eine präferenzielle Wechselwirkung des Adsorbates (Moleküle etc.) zu positiv oder negativ geladenen Domänen auf. Das Domänenmuster, welches für die Adsorption relevant ist, wird makroskopisch über eine holographisch optische Belichtung induziert, während die nanoskalige Kontrolle mit Hilfe lokaler elektrischer Felder ausgehend von Rastersondenspitzen erreicht wird. Damit sollen an vordefinierten Positionen bis auf die sub-Nanometerskala genau präferenziell metallische Strukturen (Nanopartikel) aber auch organische Moleküle, etc. an den hier verwendeten oxidischen Templaten (Bariumtitanat) entweder aus der Lösung oder durch Adsorption aus der Gasphase abgeschieden werden. Ebenfalls ist auch eine nachträgliche Bedeckung metallischer Strukturen mit anderen Spezies (z.B. organischen Molekülen) im Sinne eines supramolekularen Aufbaus möglich. Durch Repetition des Prozesses (seriell, parallel) können komplette Strukturen mit Nanometerkontrolle in Halbleitern, Metallen oder auch von funktionellen organischen Molekülen generiert und auf dem ferroelektrischen Templat integriert werden, welche aber direkt makroskopisch elektrisch ankoppelbar sind. Ziel der experimentellen Arbeiten ist der Aufbau eines elektronischen niedermolekularen organischen Feldeffekt-Transistor (O-FFET), welcher über ein elektrisches Feld an der Gegenelektrode des ferroelektrischen Templates in seiner I-V-Charakteristik gesteuert werden kann. Hierzu sollen die theoretischen Vorarbeiten zum Transport in organischen Systemen mit einer auf der Dichtefunktionaltheorie basierenden Tight-Binding-Methode und einer Greens-Funktionen-Technik auf die hier verwendeten Strukturen und Materialien im O-FFET übertragen werden, um so das physikalische Grundverständnis des elektronischen Transports entlang organischer molekularer Strukturen unter Anwesenheit eines elektrischen Feldes zu erlangen. Im weiteren ist in Übereinstimmung mit den experimentell gewonnenen Erkenntnissen über die lokale Potenzialverteilung und Kraftwechselwirkung eine theoretische Modellierung der Wechselwirkung einzelner organischer bzw. metallischer Partikel mit der in der atomaren Polarisation modifizierten Grenzfläche des Ferroelektrikums nötig.