Signalwege der Eliminierung dendritischer Zellen durch Apoptose

树突状细胞（DZ）是一种高度特异性的抗原表达细胞，其来源于骨髓前突或淋巴瘤。树突状细胞的生存期是通过诱导凋亡在淋巴结中抗原表达而开始和结束的。DZ（Dendritische Zellen）的功能并不完全依赖于细胞内产生的抵抗力，而是依赖于MHC Klasse II诱导的凋亡。Ziel der beantragten Untersuchungen是Zelltodes dendritischer Zellen的内部和外部监管机制的Aufklärung。通过策尔-和分子生物学-所进行的生物化学实验，我们发现了细胞内信号传导，即MHC Klasse II-检测到的凋亡。davor schützen können，aufgeklärt韦尔登. Weiterhin sollen mögliche lösliche or der membrangebundene Signale identifiziert韦尔登，die zur Sensitivierung reifer DZ gegenüber Todesrezeptormittelter Apoptose durch Herunterregulierung intrazellulärer Inhibitoren wie z.B. cFLIP führen können.我们的研究韦尔登需要一个更好的方法来验证凋亡树突的调控机制。Das Verständnis dieser Signalwege wird zur weiteren Verbesserung der zellulären Grundlagen beitragen，die für eine zukünftige optimierte Impersierung gegen z.B.体外产生的肿瘤抗原。

Dendritische Zellen (DZ) sind hochspezialisierte antigenpräsentierende Zellen, die sich aus Vorläuferzellen myeloiden oder lymphoiden Ursprungs entwickeln können. Die Lebenszeit einer Dendritischen Zelle ist begrenzt und endet nach Antigenpräsentation im Lymphknoten durch die Induktion von Apoptose. Funktionell gereifte dendritische Zellen (DZ), nicht jedoch unreife Vorstufen weisen eine hohe intrazelluläre Resistenz gegenüber Todesrezeptor-mediierten Signalen auf, sind hingegen hochsensibel gegenüber MHC Klasse II-induzierter Apoptose. Ziel der beantragten Untersuchungen ist die Aufklärung der intra- und extrazellulären Regulationsmechanismen des Zelltodes dendritischer Zellen. Durch zell- und molekularbiologische sowie biochemische Experimente sollen beteiligte intrazelluläre Signalwege, die zur MHC Klasse II-vermittelten Apoptose führen bzw. davor schützen können, aufgeklärt werden. Weiterhin sollen mögliche lösliche oder membrangebundene Signale identifiziert werden, die zur Sensitivierung reifer DZ gegenüber Todesrezeptorvermittelter Apoptose durch Herunterregulierung intrazellulärer Inhibitoren wie z.B. cFLIP führen können. Unsere Untersuchungen werden damit einen wichtigen Beitrag zum Verständnis der Regulationsmechanismen der Apoptose dendritischer Zellen leisten. Das Verständnis dieser Signalwege wird zur weiteren Verbesserung der zellulären Grundlagen beitragen, die für eine zukünftige optimierte Immunisierung gegen z.B. Tumorantigene durch in vitro generierte DZ erforderlich sind.