Die Regulation DC95-vermittelter Signalwege in Dendritischen Zellen

Dendritische Zellen(DZ)stellen eine wichtige Schnittstelle zwitchen angeborener and erworbener免疫dar.淋巴结素的抗原性与抗凋亡素的作用有关。在CD95受体的作用下，在DZ不同的受体和相关的丝裂原激活的丝裂原蛋白(MAPK)和核因子-γB激活的蛋白激酶(MAPK)中，我们发现了DZ Hoch在体外的细胞凋亡信号。Das Ziel des beantragten Projektes ist die Detaillierte Charakterisierung der CD95-vermittelten nictischen and deductischen ignale and deren bedeutung für Funktion andÜberleben von DZ Popolationen.Es soll die Bedeutung einzelner zum Rezeptor rekrutierter Moleküle(Insbeondere CFLIP And Caspase 8)für diese Signalgebung duch Spezifische Modifikation Mittels lentiViraleräberExpression BZW.HerunterReguling dhch lentiVirale shRNA-Expression BioChemisch and Funktionell charakterisiert wden.CD95-Vermittelen Prozesse der CD95-Vermittelten Signale für Aktivierung and AoptoserRegulation von DZ beitragen，die Zentral für das Verständnis der抗原-Spezifischen免疫学家。

Dendritische Zellen (DZ) stellen eine wichtige Schnittstelle zwischen angeborener und erworbener Immunität dar. Nach der Antigenpräsentation im Lymphknoten werden DZ durch Apoptose eliminiert. Der Todesrezeptor CD95, der neben Apoptose auch weitere, in DZ differenzierungs- und reifungsrelevante Signalkaskaden wie Mitogen-aktivierte Protein Kinasen (MAPK) und NF-γB aktivieren kann, ist auf DZ hoch exprimiert, kann aber in vitro kein apoptotisches Signal in reifen DZ induzieren. Das Ziel des beantragten Projektes ist die detaillierte Charakterisierung der CD95-vermittelten nichtapoptotischen und apoptotischen Signale und deren Bedeutung für Funktion und Überleben von DZ Populationen. Es soll die Bedeutung einzelner zum Rezeptor rekrutierter Moleküle (insbesondere cFLIP und Caspase 8) für diese Signalgebung durch spezifische Modifikation mittels lentiviraler Überexpression bzw. Herunterregulation durch lentivirale shRNA-Expression biochemisch und funktionell charakterisiert werden. Unsere Untersuchungen werden zum Verständnis der komplexen Prozesse der CD95-vermittelten Signale für Aktivierung und Apoptoseregulation von DZ beitragen, die zentral für das Verständnis der Antigen-spezifischen Immunantwort ist.