Die Regulation DC95-vermittelter Signalwege in Dendritischen Zellen

树突状晶胞（DZ） stelline wichtige Schnittstelle zwischen angeborener and erworbener Immunität dar。Nach der Antigenpräsentation im lymphoknoten werden DZ durch凋亡消除剂。Der Todesrezeptor CD95，在DZ细胞中表达凋亡，在DZ细胞中表达凋亡相关信号，与Mitogen-aktivierte Protein Kinasen （MAPK）和NF-γ - b活化蛋白激酶（NF-γ - b活化蛋白激酶），在DZ细胞中表达凋亡相关信号，在DZ细胞中表达凋亡信号。cd95 - cd95 - cd95 - cd95 - cd95 - cd95 - cd95 - cd95 - cd95 - cd95 - cd95 - cd95 - cd95 - cd95 - cd95 - cd95 - cd95 - cd95 - cd95 - cd95 - cd95 - cd95 - cd95 - cd95 - cd95 - cd95 - cd95 - cd95 - cd95 - cd95 - cd95 - cd95[1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1]本文对慢病毒shrna的表达、生化及功能特性进行了研究。unserere Untersuchungen werden zum Verständnis der komplexen Prozesse der CD95-vermittelten Signale fr Aktivierung and凋亡调节von DZ beitragen， die zalcentral fre das Verständnis der Antigen-spezifischen immunowort ist。

Dendritische Zellen (DZ) stellen eine wichtige Schnittstelle zwischen angeborener und erworbener Immunität dar. Nach der Antigenpräsentation im Lymphknoten werden DZ durch Apoptose eliminiert. Der Todesrezeptor CD95, der neben Apoptose auch weitere, in DZ differenzierungs- und reifungsrelevante Signalkaskaden wie Mitogen-aktivierte Protein Kinasen (MAPK) und NF-γB aktivieren kann, ist auf DZ hoch exprimiert, kann aber in vitro kein apoptotisches Signal in reifen DZ induzieren. Das Ziel des beantragten Projektes ist die detaillierte Charakterisierung der CD95-vermittelten nichtapoptotischen und apoptotischen Signale und deren Bedeutung für Funktion und Überleben von DZ Populationen. Es soll die Bedeutung einzelner zum Rezeptor rekrutierter Moleküle (insbesondere cFLIP und Caspase 8) für diese Signalgebung durch spezifische Modifikation mittels lentiviraler Überexpression bzw. Herunterregulation durch lentivirale shRNA-Expression biochemisch und funktionell charakterisiert werden. Unsere Untersuchungen werden zum Verständnis der komplexen Prozesse der CD95-vermittelten Signale für Aktivierung und Apoptoseregulation von DZ beitragen, die zentral für das Verständnis der Antigen-spezifischen Immunantwort ist.