Die Regulation DC95-vermittelter Signalwege in Dendritischen Zellen

树枝状泽伦（DZ）是一种具有抗原性和免疫性的小动物。在淋巴结韦尔登中抗原表达后，通过去除凋亡。细胞凋亡受体CD 95在DZ中的差异表达及其与丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）和NF-γB活化相关的信号通路也可在DZ中表达，但在体外可抑制DZ诱导的细胞凋亡信号。该项目的Ziel是CD 95-vermittelten nichtapotischen和multitischen Signale的详细特点，也是DZ人口的功能和生活的基础。Es soll die Bedeutung einzelner zum Rezeptor rekrutierter Moleküle（insbesondere cFLIP und Caspase 8）für diese Signalgebung durch spezietary he Modifikation mittels lentiviraler Überexpression bzw.慢病毒shRNA-Expression的生物化学和功能特性的异常调节韦尔登。Unsere Untersuchungen韦尔登Verständnis der komplexen Prozesse der CD95-vermittelten Signale für Aktivierung und Apoptosegregulation von DZ beitragen，die zentral für das Verständnis der Antigen-specifischen Immunantwort ist.

Dendritische Zellen (DZ) stellen eine wichtige Schnittstelle zwischen angeborener und erworbener Immunität dar. Nach der Antigenpräsentation im Lymphknoten werden DZ durch Apoptose eliminiert. Der Todesrezeptor CD95, der neben Apoptose auch weitere, in DZ differenzierungs- und reifungsrelevante Signalkaskaden wie Mitogen-aktivierte Protein Kinasen (MAPK) und NF-γB aktivieren kann, ist auf DZ hoch exprimiert, kann aber in vitro kein apoptotisches Signal in reifen DZ induzieren. Das Ziel des beantragten Projektes ist die detaillierte Charakterisierung der CD95-vermittelten nichtapoptotischen und apoptotischen Signale und deren Bedeutung für Funktion und Überleben von DZ Populationen. Es soll die Bedeutung einzelner zum Rezeptor rekrutierter Moleküle (insbesondere cFLIP und Caspase 8) für diese Signalgebung durch spezifische Modifikation mittels lentiviraler Überexpression bzw. Herunterregulation durch lentivirale shRNA-Expression biochemisch und funktionell charakterisiert werden. Unsere Untersuchungen werden zum Verständnis der komplexen Prozesse der CD95-vermittelten Signale für Aktivierung und Apoptoseregulation von DZ beitragen, die zentral für das Verständnis der Antigen-spezifischen Immunantwort ist.