Synthesis and Biological Evaluations as Inhibitors of Human Parainfluenza Virus-1 based on the Computational Design for Prevention of Multi-infectious Diseases

基于预防多种传染病的计算设计的人类副流感病毒1抑制剂的合成和生物学评价

• 批准号: 24590155
• 负责人: IKEDA Kiyoshi
• 金额: $ 3.41万
• 依托单位: Hiroshima International University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2012
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2012-04-01 至 2015-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-24590155/
• 关键词: シアル酸; パラインフルエンザウイルス; シアリダーゼ阻害剤

项目成果

新規デングウイルス感染阻害剤の合成研究（Ⅳ）

新型登革病毒感染抑制剂（IV）的合成研究

• 发表时间: 2014
• 作者: Kusaka T;Nakayama M;Nakamura K;Ishimiya M;Furusawa E;Ogasawara K;池田 潔他
• 通讯作者: 池田 潔他

Catalytic preference of Salmonella typhimurium LT2 sialidase for N-acetylneuraminic acid residues over N-glycolylneuraminic acid residues.

鼠伤寒沙门氏菌LT2唾液酸酶的催化​​偏好是N-乙酰基神经氨酸酸残基而不是N-糖苷神经酰氨酸残基。

• DOI: 10.1016/j.fob.2013.05.002
• 发表时间: 2013
• 期刊: FEBS open bio
• 影响因子: 2.6
• 作者: Minami A;Ishibashi S;Ikeda K;Ishitsubo E;Hori T;Tokiwa H;Taguchi R;Ieno D;Otsubo T;Matsuda Y;Sai S;Inada M;Suzuki T
• 通讯作者: Suzuki T

Synthese of 2-Deoy-2,3-didehydro-N-acetylneuraminic Acid Analogues Modified by a-Acylaminoamido Groups at the C-4 Position using isocyanide-based Four-Component Coupling and Biological Evaluation as Inhihitors of Human Parainfluenza Virus Type 1

使用基于异氰化物的四组分偶联合成 C-4 位α-酰氨基酰胺基团修饰的 2-Deoy-2,3-二脱氢-N-乙酰神经氨酸类似物以及作为人副流感病毒 1 型抑制剂的生物学评价

• 发表时间: 2013
• 期刊: Chem. Pharm. Bull.
• 作者: Reiko Nishino;et al
• 通讯作者: et al

糖置換基導入による水溶化フォトクロミック分子の合成と評価

引入糖取代基的水溶性光致变色分子的合成与评价

• 作者: 新開泰弘;高橋 忠伸 他;常盤 広明 他
• 通讯作者: 常盤 広明 他

新規シアリダーゼの蛍光基質を利用したウイルス感染部位の局所染色

使用新型唾液酸酶荧光底物对病毒感染位点进行局部染色

• 发表时间: 2013
• 作者: 高橋忠伸;紅林佑希;高野舞子;上り口 敬;高橋俊策;大坪忠宗;池田 潔;南 彰;鈴木 隆
• 通讯作者: 鈴木 隆