Etablierung einer aktiven Chromatinstruktur des Immunglobulin-Locus der leichten Kette lambda des Menschen

免疫球蛋白(Ig)和T-Zellrezeptoren(TCR)基因在ALS基因片段中的表达，以及T-Zellen和T-Zellen的免疫球蛋白基因(Ig)和T-Zellen基因在ALS基因中的表达。大麦存在于B-Zellen Nur-Ig-gene和T-Zellen Nur die Tcr-gene rekombiniert中。本文报道了一种新的重组酶基因，该基因是一种新的基因。De zelltype SpezifischeÖffnung des chroins eans Locus wiederum wirdüber DNA-Elemente and Daran bindende Nichthistonodine gesteuert.[中英文摘要][中英文摘要]在基因组中，DNA酶I高敏蛋白(HSS)是一种以DNA酶I形式存在的元素。我们在人类染色体外染色体外稳定的质粒系统中识别出IGL-Locus des Menschen(HSS-1 BIS 6)的特征和特征，并根据EB病毒和EBNA-1基因检测到EB病毒蛋白的存在。在此基础上，提出了B-ZellSpezifisch-Domäne“Domäne”dar and Schützt die dyomale(NICHTT B-Zell Spezifisch exprierte)Umgebung von Fehl Reguling.我们有自己的特点，嗯，这是一种很好的方式。

Die Gene der Immunglobuline (Ig) und der T-Zellrezeptoren (TCR) liegen im Genom als Gensegmente vor, die im Laufe der Entwicklung der B-und T-Zellen mit Hilfe einer gemeinsamen Rekombinase somatisch rekombiniert werden. Dabei werden in B-Zellen nur Ig-Gene und in T-Zellen nur die TCR-Gene rekombiniert. Welche Gene in einer Vorläuferzelle umgelagert werden, wird durch die Zugänglichkeit des Chromatins eine Locus für die Rekombinase gesteuert. Die zelltypspezifische Öffnung des Chromatins eines Locus wiederum wird über DNA-Elemente und daran bindende Nichthistonporteine gesteuert. Solche regulatorischen Elemente liegen in Form sogenannter DNase I hypesensitiver Bereiche (Hss) in einer veränderten Chromatinkonfiguration im Genom vor. Wir haben mehrere solcher Bereiche im Igl-Locus des Menschen (HSS-1 bis 6) identifiziert und teilweise charakterisiert und möchten nun mit Hilfe eines in menschlichen Zellinien extrachromosomal stabilen Plasmidsystems auf Basis von oriP und des EBNA-1 Gens des Epstein-Barr Virus diejenigen Nichthistonproteine identifizieren, die in Locus-spezifischer Weise an der Etablierung einer gewebsspezifischen aktiven Chromatinstruktur ("chromatin remodeling") der Igl Gene des Menschen beteiligt sind. Ein Teil der von uns identifizierten HSS stellt wahrscheinlich die Grenze der B-Zellspezifisch aktiven Igl-"Domäne" dar und schützt die chromosomale (nicht B-Zell spezifisch exprimierte) Umgebung von Fehlregulation. Wir möchten diese Elemente näher charakterisieren, um den Mechanismus eines solchen "Grenzeffektes" zu verstehen.