Strategy for gout prevention based on pharmacodynamics and pharmacokinetics of antioxidants

基于抗氧化剂药效学和药代动力学的痛风预防策略

• 批准号: 24700819
• 负责人: OGURA Jiro
• 金额: $ 2.83万
• 依托单位: Hokkaido University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2012
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2012-04-01 至 2014-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-24700819/
• 关键词: 痛風; BCRP; 抗酸化物質; 薬力学的特性; 薬物動態学的特性

The purpose of this study is development of gout prevention targeting BCRP, which is a urate efflux transporter. We found that caffeic acid is effective in scavenging reactive oxygen species (ROS) derived from xanthine oxidase and NADPH oxidase. ROS derived from these oxidases can suppress BCRP S-S bond formation. Moreover, we found that accumulation of caffeic acid in intestinal epithelial cells was important for ROS scavenging activity of caffeic acid.

本研究的目的是开发以BCRP为靶点的痛风预防药物，BCRP是一种尿酸盐外排转运蛋白。我们发现，咖啡酸是有效的清除活性氧（ROS）来自黄嘌呤氧化酶和NADPH氧化酶。来源于这些氧化酶的ROS可以抑制BCRP S-S键的形成。此外，我们发现，咖啡酸在肠上皮细胞中的积累是咖啡酸清除活性氧的重要因素。

项目成果

Activation of xanthine oxidase suppresses excretion of uric acid to the intestinal lumen.

黄嘌呤氧化酶的激活抑制尿酸向肠腔的排泄。

• 发表时间: 2014
• 作者: Ogura J;Kuwayama K;Sasaki S;Kaneko C;Koizumi T;Yabe K;Iseki K.
• 通讯作者: Iseki K.

(1st/8) Activation of xanthine oxidase suppresses disulfide bond formation of breast cancer resistance protein in Caco-2 cells

(1st/8) 黄嘌呤氧化酶的激活抑制 Caco-2 细胞中乳腺癌抗性蛋白二硫键的形成

• 发表时间: 2013
• 作者: Ogura J;et al
• 通讯作者: et al

Activation of xanthine oxidase suppresses disulfide bond formation of breast cancer resistance protein in Caco-2 cells.

黄嘌呤氧化酶的激活抑制 Caco-2 细胞中乳腺癌抗性蛋白的二硫键形成。

• 发表时间: 2013
• 作者: Ogura J;Sasaki S;Kuwayama K;Kaneko C;Koizumi T;Yabe K;Yamaguchi H;Iseki K.
• 通讯作者: Iseki K.

(1st/7) Activation of xanthine oxidase suppresses excretion of uric acid to the intestinal lumen

(1st/7) 黄嘌呤氧化酶的激活抑制尿酸向肠腔的排泄

• 发表时间: 2014
• 作者: Ogura J;et al
• 通讯作者: et al