development of hepatocellular carcinoma novel therapeutics that target wnt signaling and dUTPase

开发针对 wnt 信号传导和 dUTPase 的肝细胞癌新疗法

基本信息

  • 批准号:
    24701024
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.83万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
  • 财政年份:
    2012
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2012-04-01 至 2014-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Examples of drugs having dUTPase inhibitory effect was identified as a component of the Chinese herb Lithospermum a beta-HIVS. Create a similar compound of HIVS, it was confirmed liver cancer cell growth inhibitory effect. I have revealed a positive correlation of expression of dUTPase and EpCAM. In suppression of the expression of beta-catenin, the observed decrease in activity dUTpase promoter, expression of dUTPase found the possibility of being regulated in Wnt signaling, a strong expression of dUTPase activation of Wnt signaling.The apparent correlation of EpCAM and Wnt / beta-catenin signaling and dUTPase, dUTPase as inhibitors, were identified, create a beta-HIVS similar compounds.
具有dUTR抑制作用的药物的实例被鉴定为中草药紫草a β-HIVS的组分。制造了类似化合物的HIVS,证实了其对肝癌细胞生长的抑制作用。我已经揭示了dUTR和EpCAM表达的正相关性。在抑制β-catenin的表达时,观察到dUTpase启动子活性降低,发现dUTR的表达可能受到Wnt信号的调控,dUTR的表达强烈激活Wnt信号。EpCAM与Wnt /β-catenin信号明显相关,并鉴定了dUTR,dUTR作为抑制剂,产生了β-HIVS的类似化合物。

项目成果

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专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Yamashita T;Takatori H;Kaneko S
  • 通讯作者:
    Kaneko S
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    鷹取元;林武弘;金子周一
  • 通讯作者:
    金子周一
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  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    金子周一
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  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    鷹取 元;加賀谷尚史;金子周一
  • 通讯作者:
    金子周一
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  • 作者:
    鷹取 元;加賀谷尚史;金子周一
  • 通讯作者:
    金子周一
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    $ 2.83万
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