Development of one-pot synthesis of 3a-subsituted pyrroloindole and exhaustive synthesis of associated biologically active natural products

3a-取代吡咯并吲哚的一锅法合成及相关生物活性天然产物的穷举合成研究

• 批准号: 25860014
• 负责人: Tayu Masanori
• 金额: $ 2.66万
• 依托单位: Meiji Pharmaceutical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2013
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2013-04-01 至 2016-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-25860014/
• 关键词: インドール; 天然物合成; 不斉合成; C2対称性; スルホキシド; アルカロイド; 有機化学; 天然物; 複素環; ピロロインドール; ワンポット; ヘテロカップリング

项目成果

C2対称キラルスルホキシドにより誘起されるエナンチオ選択的分子間Interrupted Pummerer 反応

C2对称手性亚砜诱导的对映选择性分子间中断Pummerer反应

• 发表时间: 2015
• 作者: 田湯正法;鈴木由衣;樋口和宏;川﨑知己
• 通讯作者: 川﨑知己

天然物合成を指向した3a 位置換ピロロインドリン骨格のワンポット構築反応

3a-取代吡咯并吲哚啉骨架的一锅法构建反应用于天然产物合成

• 作者: K. Morimoto;K. Sakamoto;T. Oshika;T. Dohi;Y. Kita;田湯正法
• 通讯作者: 田湯正法

Chiral Sulfoxide-Mediated First Intermolecular Interrrupted Pummerer Reaction for Enantioselective Synthesis of C3a-Substituted Pyrroloindolines

手性亚砜介导的首次分子间中断 Pummerer 反应用于对映选择性合成 C3a 取代的吡咯并吲哚啉

• 发表时间: 2015
• 作者: Tayu M;Suzuki Y;Higuchi K;Kawasaki T
• 通讯作者: Kawasaki T

Hypervalent Iodine Mediated One-pot C-H Functionarization at 2α- or 3α-Position of Indole Derivatives

高价碘介导吲哚衍生物 2α- 或 3α- 位的一锅 C-H 官能化

• DOI: 10.3987/com-14-13065
• 发表时间: 2014
• 期刊: Heterocycles
• 影响因子: 0.6
• 作者: K. Higuchi;M. Inaba;A. Naganuma;T. Ishizaki;M. Tayu;T. Kawasaki
• 通讯作者: T. Kawasaki

キラルスルホキシドを用いた 3a-インドリルピロロインドリン骨格のワンポット不斉合成法の開発

开发手性亚砜一锅法不对称合成3a-吲哚基吡咯并吲哚啉骨架的方法

• 发表时间: 2014
• 作者: 田湯正法;樋口和宏;鈴木由衣;川﨑知己
• 通讯作者: 川﨑知己