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Understanding the pathology of peroxisomal diseases

了解过氧化物酶体疾病的病理学

基本信息

批准号：
25860855
负责人：
Takashima Shigeo
金额：
$ 2.66万
依托单位：
Gifu University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份：
2013
资助国家：
日本
起止时间：
2013-04-01 至 2016-03-31
项目状态：
已结题

项目摘要

项目成果

期刊论文数量（0）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

高島グループ

高岛集团

DOI：
发表时间：
期刊：
影响因子：
0
作者：
通讯作者：

LC／MSを用いたペルオキシソーム病関連因子の解析

使用 LC/MS 分析过氧化物酶体疾病相关因素

DOI：
发表时间：
2015
期刊：
影响因子：
0
作者：
高島茂雄;伊藤貴洋;吉田敏;下澤伸行
通讯作者：
下澤伸行

Analysis of phathology of peroxisomal biogenesis disorder

过氧化物酶体生物发生障碍的病理学分析

DOI：
发表时间：
2014
期刊：
影响因子：
0
作者：
Shigeo Takashima;Kayoko Toyoshi;Takahiro Ito;Naomi Kajiwara;Akiko Ohba;Ayako Honda;Satoshi Yoshida;Nobuyuki Shimozawa
通讯作者：
Nobuyuki Shimozawa

ペルオキシソーム形成異常症モデルゼブラフィッシュの表現型解析

斑马鱼过氧化物酶体发育不良模型的表型分析

DOI：
发表时间：
2015
期刊：
影响因子：
0
作者：
高島茂雄;豊吉佳代子;本田綾子;大場亜希子;下澤伸行
通讯作者：
下澤伸行

Zebrafish as a model system to understand the pathology of peroxisomal diseases

斑马鱼作为了解过氧化物酶体疾病病理学的模型系统

DOI：
发表时间：
2013
期刊：
影响因子：
0
作者：
Shigeo Takashima;Kayoko Toyoshi;Nobuyuki Shimozawa
通讯作者：
Nobuyuki Shimozawa

DOI：
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作者：
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Takashima Shigeo其他文献

Hypomorphic mutation of PEX3 with peroxisomal mosaicism reveals the oscillating nature of peroxisome biogenesis coupled with differential metabolic activities

PEX3 的亚形突变与过氧化物酶体嵌合揭示了过氧化物酶体生物发生的振荡性质以及不同的代谢活动

DOI：
10.1016/j.ymgme.2022.07.008
发表时间：
2022
期刊：
Molecular Genetics and Metabolism
影响因子：
3.8
作者：
Takashima Shigeo;Fujita Haruka;Toyoshi Kayoko;Ohba Akiko;Hirata Yoko;Shimozawa Nobuyuki;Oh-hashi Kentaro
通讯作者：
Oh-hashi Kentaro

幾何証明問題の解答に対する自動部分点付与の検討

几何证明问题答案的自动部分点分配的考虑

DOI：
发表时间：
2021
期刊：
影响因子：
0
作者：
Rahman Md. Matiur;Nakanishi Ryoka;Tsukada Fumi;Takashima Shigeo;Wakihara Yoshiko;Kamatari Yuji O.;Shimizu Kaori;Okada Ayaka;Inoshima Yasuo;岡田一洸，工藤雅士，三浦将人，田中聖也，山名早人
通讯作者：
岡田一洸，工藤雅士，三浦将人，田中聖也，山名早人

組織幹細胞を用いた下垂体前葉ホルモン産生細胞の作製：マウスからウシへ.

使用组织干细胞产生垂体前叶激素产生细胞：从小鼠到牛。

DOI：
发表时间：
2022
期刊：
影响因子：
0
作者：
Nakanishi Ryoka;Takashima Shigeo;Wakihara Yoshiko;Kamatari Yuji O.;Kitamura Yuko;Shimizu Kaori;Okada Ayaka;Inoshima Yasuo;樋口雅司.
通讯作者：
樋口雅司.

Novel ACOX1 mutations in two siblings with peroxisomal acyl-CoA oxidase deficiency

两个患有过氧化物酶体酰基辅酶A氧化酶缺陷的兄弟姐妹中出现新的ACOX1突变

DOI：
10.1016/j.braindev.2020.10.011
发表时间：
2021
期刊：
Brain and Development
影响因子：
1.7
作者：
Morita Atsushi;Enokizono Takashi;Ohto Tatsuyuki;Tanaka Mai;Watanabe Shiena;Takada Yui;Iwama Kazuhiro;Mizuguchi Takeshi;Matsumoto Naomichi;Morita Masashi;Takashima Shigeo;Shimozawa Nobuyuki;Takada Hidetoshi
通讯作者：
Takada Hidetoshi

Development of a system adapted for the diagnosis and evaluation of peroxisomal disorders by measuring bile acid intermediates

通过测量胆汁酸中间体开发适用于诊断和评估过氧化物酶体疾病的系统

DOI：
10.1016/j.braindev.2022.10.001
发表时间：
2023
期刊：
Brain and Development
影响因子：
1.7
作者：
Kawai Hiroki;Takashima Shigeo;Ohba Akiko;Toyoshi Kayoko;Kubota Kazuo;Ohnishi Hidenori;Shimozawa Nobuyuki
通讯作者：
Shimozawa Nobuyuki