Erkennung und Prozessierung von Pathogen-assoziierten molekularen Mustern durch den ß-Glucanelicitorrezeptor der Sojabohne

Das verzweigteü-葡聚糖Aus der Zellwand des SchadOrganmus Phytophthora sojae führt be der Sojobhne zur Auslöung von Abwehrreaktionen and Damit zur Ausprägung der Nicht-WirtsResistenz(Angeborene免疫)。我们需要一种新型的蛋白质复合体，即Von Welchem Bisher eine Komponente，das GluanbindProtein(GBP)，并对其进行鉴定。我们知道这是一种新的蛋白质，但它的糖水解酶功能很强。在活体内的功能是这样的：一种是GBP，一种是病原体，另一种是1，3-P-spzifische的1，3-B-Spezifische水解物，一种1，6-G-G-G的糖蛋白。此外，我们还可以扩增出一种新的蛋白质。《植物病理学》中的病原学专家比舍尔·贝斯皮尔。从生物化学和生物化学的角度来看，生物化学与生物化学之间的关系是一种新的研究方法。De Eingrenzung and Genauere Charakterisierung der beiden Domänen soll durch die explome des GBP in einer Pflanze erfolgen，deren GBP-Homoloes Gen duch Homoloe Rekombination zerstört Worden ist(Physcomitrella Patens).在此基础上，提出了一种新的酶活性测定方法，即酶促反应系统。Geschäftsstelle：Arbeiten zu diesem Themenkomplex wurde im Rahman des Sonderforschungsbereichs 369 gefördert.自2002年12月31日起，法国证券及期货事务监察委员会表示同意。我是一个普通的修女，她的工作很重要。

Das verzweigte ß-Glucan aus der Zellwand des Schadorganismus Phytophthora sojae führt bei der Sojabohne zur Auslösung von Abwehrreaktionen und damit zur Ausprägung der Nicht-WirtsResistenz (angeborene Immunität). Der vermutete Rezeptor besteht aus einem Proteinkomplex, von welchem bisher eine Komponente, das Glucanbindeprotein (GBP), identifiziert wurde. Wir konnten jetzt zeigen, dass dieses Protein neben der Ligandenbindung auch eine glucohydrolytische Funktion aufweist. Auch in vivo kann eine duale Funktion postuliert werden: hierbei wäre das GBP als destruktives Enzym gegen die Zellwand des Pathogens gerichtet, und würde durch die 1,3-ß-spezifische Hydrolyse Fragmente aus der Zellwand herauslösen, die angereichert an 1,6-ß-glykosidischen Verknüpfungen sind. Diese wiederum stellen Liganden für die Bindestelle indem selben Protein dar, der Elicitor wurde also amplifiziert. Dieser elegante Mechanismus der Pathogenperzeption ist bisher ohne Beispiel in der Phytopathologie. Die dringendsten weiterführenden Fragestellungen befassen sich mit den biochemischen Grundlagen der Bifunktionalität. Es soll geklärt werden, ob die Domänen (Ligandenbindung vs. Substrathydrolyse) physikalisch getrennt werden können. Die Eingrenzung und genauere Charakterisierung der beiden Domänen soll durch die heterologe Expression des GBP in einer Pflanze erfolgen, deren GBP-homologes Gen durch homologe Rekombination zerstört worden ist (Physcomitrella patens). Ergänzend soll ein einfaches mikrobielles Wirtssystem (Hefe) bearbeitet werden, das sich zur Untersuchung der enzymatischen Funktion eignet. Bemerkung der Geschäftsstelle: Arbeiten zu diesem Themenkomplex wurde im Rahmen des Sonderforschungsbereichs 369 gefördert. Der SFB endete am 31.12.2002. Diese Arbeiten sollen nun im Normalverfahren weiter fortgeführt werden.