Bedeutung molekularer Subformen des freien PSA (fPSA) sowie des Urokonase Plasminogen-Aktivators (uPA) und seiner Antiprotease Plasminogen-Aktivator- Inhibitor-1 (PAI-1) zur Serumdiagnostik gut- und bösartiger Prostataerkrankung sowie Prognoseabschätzung

检测分子Unterformen des frestata spezifischen Antigens （fPSA）在der fricherkennung des Prostatakarzinoms （PCa）中为als vielversprechender Ansatz zur Verbesserung der diagnostischen Präzision des Gesamt-PSA （tPSA）。In einer ersten klinischen Überprüfung konnte durch Messung einer karzinomspezifischen Isoform des fPSA die Trennung zwischen gut and bösartiger Prostataerkrankung im Vergleich zum tPSA verbessert werden。“尿激酶型纤溶酶原激活因子”（uPA）和seiner抗蛋白酶纤溶酶原激活因子抑制因子-1 （PAI-1）的表达Malignitätspotential lokalisierter PCa。《本质血清分析》[j]。Ziel de forschungsforhabenes i die grundlegende de klinischen Bedeutung von fPSA-Subformen de uPA and PAI-1 zur诊断and Prädiktion des Krankheitsverlaufes des PCa。大足性前列腺癌（Dazu soll die Entwicklung） .g. Marker in Rahmen der physiologischen Prostatavergrößerung sowie der Karzinogenese beschrien and die Ergebnisse auf klinische Fragestellungen des lockalisierten sover转移性前列腺癌（bertragen werden）。临床诊断与治疗规划研究进展。在免疫分析中发现分子fpsa -亚群，des uPA和PAI-1。[1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1]

Die Detektion molekularer Unterformen des freien Prostata spezifischen Antigens (fPSA) gilt als vielversprechender Ansatz zur Verbesserung der diagnostischen Präzision des Gesamt-PSA (tPSA) in der Früherkennung des Prostatakarzinoms (PCa). In einer ersten klinischen Überprüfung konnte durch Messung einer karzinomspezifischen Isoform des fPSA die Trennung zwischen gut- und bösartiger Prostataerkrankung im Vergleich zum tPSA verbessert werden. Immunhistochemische Studien belegen die Assoziation einer gesteigerten Expression des "Urokinase-type Plasminogen-Aktivator" (uPA) und seiner Antiprotease Plasminogen-Aktivator-Inhibitor-1 (PAI-1) mit dem Malignitätspotential lokalisierter PCa. Substantielle Serumanalysen unter gleicher Fragestellung stehen jedoch aus. Ziel des Forschungsvorhabens ist die grundlegende Evaluierung der klinischen Bedeutung von fPSA-Subformen sowie der uPA und PAI-1 zur Diagnose und Prädiktion des Krankheitsverlaufes des PCa. Dazu soll die Entwicklung o.g. Marker im Rahmen der physiologischen Prostatavergrößerung sowie der Karzinogenese beschrieben und die Ergebnisse auf klinische Fragestellungen des lokalisierten sowie metastasierten PCa übertragen werden. Der wissenschaftliche Nutzen besteht in einer Verbesserung von Diagnostik und Therapieplanung des PCa. Die Bestimmung molekularer fPSA-Subformen, des uPA und PAI-1 erfolgte durch Immunoassays. Neben der sichergestellten Analytik stehen auch umfassende Serumbanken mit klinischen Daten und hinreichend langem Follow-up von PCa-Patienten nach Primärtherapie als Rückgrat der Analyse zur Verfügung.