Herkunft, Dynamik, Funktion und Regulation Parasiten-spezifischer T-Zellen bei der experimentellen murinen Toxoplasmose

中枢神经系统感染的免疫学控制主要通过CD 8 T细胞来实现。CD 8 T-Zellen细胞内免疫学的前景在弓形虫感染小鼠模型中是一个非常重要和非常重要的研究课题，它是一个中枢神经系统慢性持续性感染的范例，但这是韦尔登发现的。因此，我们分析了急性和慢性弓形虫感染中，从正常组织器官（Milz、Peyersche斑块、肠系膜和颈部淋巴结）中分离出的CD 8 T-Zellen，以及通过CD 4 T-Zellen分离出的特异性CD 8 T-Zellen寄生虫，并通过调节CD 4 CD 25 + T-Zellen的作用进行了研究。在Milz和Gehirn中，为了诱导和增强抗寄生虫CD 8 T-Zellantwort的免疫和抗寄生虫IL-7，必须韦尔登，从Parenchymzellen infizierter Organe exhiberte IL-15 Rezeptoren和从其生产IL-7的Parenchymzellen infizierter Organe中获得免疫。在新的研究中，CD 8 T细胞免疫学的一般特性得到了韦尔登，并进一步证实了在长期持续性错误的情况下免疫学控制细胞内分泌的能力。

Die immunologische Kontrolle intrazellulärer Erreger bei Infektionen des Zentralnervensystems wird maßgeblich durch CD8 T-Zellen gewährleistet. Wesentliche Aspekte der Immunologie intrazerebraler CD8 T-Zellen sind bei diesen Infektionen jedoch ungeklärt und sollen daher im beantragten Projekt im murinen Modell der Toxoplasma-Encephalitis, als einem Paradigma einer chronisch-persistierenden Infektion des Zentralnervensystems, untersucht werden. So soll analysiert werden, aus welchen lymphatischen Organen (Milz, Peyersche Plaques, mesenteriale und cervikale Lymphknoten) intrazerebrale CD8 T-Zellen stammen und wie Parasiten-spezifische CD8 T-Zellen durch CD4 T-Zellen, insbesondere durch regulatorische CD4 CD25+ T-Zellen, in der akuten und chronischen Toxoplasmose reguliert werden. Ebenso soll geklärt werden, welche Bedeutung von Parenchymzellen infizierter Organe exprimierte IL-15 Rezeptoren und von ihnen produziertes IL-7 für die Induktion und Aufrechterhaltung einer anti-parasitären CD8 T-Zellantwort in Milz und Gehirn haben. Mit diesen Untersuchungen sollen neue, generelle Aspekte der CD8 T-Zellimmunologie geklärt werden und läßt sich das Verständnis der immunologischen Kontrolle intrazellulär im Gehirn persistierender Erreger erweitern.