Das Immunsystem des Neugeborenen: Charakterisierung des Phänotyps und Funktion von T Zellen im Nabelschnurblut im Rahmen von Endotoxinstimulation

巨噬细胞刺激从地衣免疫系统到环境肺和阿托比辛。Toll-ähnlichen Rezeptoren(TLR)2和4 Des angeborenen免疫系统kann sowohl die Th1/Th2-ZytokinRegulationalFunktion von Speziellen T Zellopulationen Wie den Regulator is chen T Zellen in Interaktion MIT Dendritischen Zellen modieren.这是jedoch unbekannt，经久不息的机械调节和拉赫门von mikrobieller刺激(体内和体外)在rrühkindlichen免疫系统einen Atopie-Prävenven Effekt AusüBen Knnnen。Ziel des Fortsetzungsantrags is es Daher，die Funktion der Regulator ischen T Zellen im NabelschNurblut auf hre dehre抑制Kapazität nach Aktivierung des免疫系统duch mitogen，Lipid A(TLR4 Agonist)and Peptidoglykan(TLR2 Agonist)zu terushen.FERNER SOIL DIE免疫调节NabelschNurblut der Stadtkinder(Erstantrag)MIT DER免疫调节Einer Landopular MIT Hoher Pränataler Exexposer zu mikrobiellen刺激物verglichen。这是一种免疫调节，我们不能用这种方式来调节免疫。在北方人口中，遗传Faktoren zu erfassen的免疫功能和TLR基因的多态现象是有效的。这是一项关于免疫调节的详细研究报告，在德国麻省理工学院第一代免疫系统和新的免疫系统中进行了详细介绍。

Die mikrobielle Stimulation des frühkindlichen Immunsystems schützt vor der Entwicklung von atopischen Erkrankungen. Die Aktivierung der Toll-ähnlichen Rezeptoren (TLR) 2 und 4 des angeborenen Immunsystems kann sowohl die Th1/Th2-Zytokinregulation als auch die Funktion von speziellen T Zellpopulationen wie den regulatorischen T Zellen in Interaktion mit dendritischen Zellen modulieren. Es ist jedoch unbekannt, durch welchen Mechanismus regulatorische T Zellen im Rahmen von mikrobieller Stimulation (in vivo und in vitro) im frühkindlichen Immunsystem einen Atopie-präventiven Effekt ausüben können. Ziel des Fortsetzungsantrags ist es daher, die Funktion der regulatorischen T Zellen im Nabelschnurblut auf ihre suppressive Kapazität nach Aktivierung des Immunsystems durch Mitogen, Lipid A (TLR4 Agonist) und Peptidoglykan (TLR2 Agonist) zu untersuchen. Ferner soll die Immunregulation im Nabelschnurblut der Stadtkinder (Erstantrag) mit der Immunregulation einer Landpopulation mit hoher pränataler Exposition zu mikrobiellen Stimuli verglichen werden. Da Vorergebnisse gezeigt haben, dass ein mütterlicher Einfluss auf die Immunregulation besteht, wird diese in Abhängigkeit vom Vorliegen einer mütterlichen Atopie untersucht. Um zudem eine Effektmodifikation der Immunantwort im Nabelschnurblut durch genetische Faktoren zu erfassen, wird der Einfluss verschiedener TLR Polymorphismen auf deren zelluläre Funktion in beiden Populationen geprüft. Dieser dreidimensionale Ansatz soll zu einer detaillierteren Einsicht in die frühe Immunregulation in Kombination mit Gen-Umweltinteraktionen beitragen und könnte Ansatzpunkte für neue Präventionsstrategien eröffnen.