Interaktion von angeborenem und erworbenem Immunsystem während einer Typ 2 Immunantwort in vivo

体内 2 型免疫反应期间先天性免疫系统和适应性免疫系统的相互作用

• 批准号: 5453522
• 负责人: Professor Dr. David Vöhringer
• 金额: --
• 依托单位: Infektionsbiologische Abteilung
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Independent Junior Research Groups
• 财政年份: 2005
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2004-12-31 至 2010-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/5453522?language=en
• 关键词: Interaktion; von; angeborenem; und; erworbenem

Atopische Erkrankungen wie Allergien und Asthma nehmen seit Jahren stark zu und sind die Folge eines fehlgeleiteten Immunsystems, das normalerweise diese sogenannte Typ 2 Immunantwort zur Parasitenabwehr einsetzt. Mit Hilfe neu hergestellter Reportermäuse und ienes gut etablierten Infektionsmodells, der Infektion von Mäusen mit dem Wurmparasiten Nippostrongylus brasiliensis, sollen die grundlegenden Mechanismen dieser Immunantwort genauer definiert werden. Obwohl Eosinophile und Basophile, beides Effektorzellen des angeborenen Immunsystems, eng mit Typ 2 Immunreaktionen assoziiert sind, ist ihre Entwicklung und Funkton in vivo bisher weitgehend unbekannt. Beide Zelltypen sollen spezifisch in vivo deletiert werden, um ihre Rolle während einer Typ 2 Immunreaktion zu definieren. Da beide Zelltypen wichtige Typ 2 Immunität assoziierte Interleukine wie IL-4 und IL-13 exprimieren, soll durch gezielte Deletion von IL-4/IL-13 in Eosinophilen und Basophilen festgestellt werden, welcher Zelltyp als Quelle dieser Interleukine wichtig ist. Th2 Gedächtnis-T Zellen fördern den chronischen Verlauf einer Typ 2 Immunreaktion. Die Entstehung und Funktion dieser Zellen in vivo wurde bisher wenig erforscht und soll im N. brasiliensis Modell genauer untersucht werden. Das hier beantragte Projekt verspricht wichtige Aufschlüsse über die Funktion von Eosinophilen, Basophilen und Th2 Gedächtnis-T Zellen zu liefern und kann so zur Entwickung neuer Impfstrategien und zur Intervention bei chronisch allergischen Reaktionen beitragen.

过敏和哮喘的发病机制与免疫系统功能低下一样，2型免疫缺陷通常会导致寄生虫感染。Mit Hilfe neu hergestellter Reportermäuse and ienes gut establierten Infektionmodells，der Infektion von Mäusen with dem Wurmbarasiten Nippostrongylus brasiliensis，sollen die grundwellden Mechanismen dieser Immunantwort genauer definiert韦尔登.观察嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞，以及与2型免疫反应相关的血管免疫系统的效应，它们在体内的发育和功能是不明显的。尽管Zelltypen sollen specifisch in vivo deletiert韦尔登，um ihre Rolle während einer Typ 2 Immunreaktion zu definieren.在IL-4和IL-13表达的IL-4/IL-13缺失的情况下，IL-4/IL-13在嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞中表达，而IL-4/IL-13在IL-4/IL-13表达的情况下，IL-4/IL-13在IL-4/IL-13表达的情况下表达，IL-4/IL-13在嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞中表达，而IL-13在IL-4/IL-13表达的情况下表达。Th2 Gedächtnis-T Zellen fördern den chronischen Verlauf einer Typ 2 Immunreaktion. Zellen的体内特性和功能可在N. brasiliensis Modell genauer untersucht韦尔登。Das Eschbeantragte Projekt versprict wichtige Aufschlüsse über die Funktion von Eosinophilen，Basophilen und Th2 Gedächtnis-T Zellen zu liefern and kann so zur Entwickung neuer Impfstrategien und zur Intervention bei chronisch allergischen Reaktionen beitragen.