Interaktion von angeborenem und erworbenem Immunsystem während einer Typ 2 Immunantwort in vivo

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Atopische Erkrankungen wie Allergien und Asthma nehmen seit Jahren stark zu und sind die Folge eines fehlgeleiteten Immunsystems, das normalerweise diese sogenannte Typ 2 Immunantwort zur Parasitenabwehr einsetzt. Mit Hilfe neu hergestellter Reportermäuse und ienes gut etablierten Infektionsmodells, der Infektion von Mäusen mit dem Wurmparasiten Nippostrongylus brasiliensis, sollen die grundlegenden Mechanismen dieser Immunantwort genauer definiert werden. Obwohl Eosinophile und Basophile, beides Effektorzellen des angeborenen Immunsystems, eng mit Typ 2 Immunreaktionen assoziiert sind, ist ihre Entwicklung und Funkton in vivo bisher weitgehend unbekannt. Beide Zelltypen sollen spezifisch in vivo deletiert werden, um ihre Rolle während einer Typ 2 Immunreaktion zu definieren. Da beide Zelltypen wichtige Typ 2 Immunität assoziierte Interleukine wie IL-4 und IL-13 exprimieren, soll durch gezielte Deletion von IL-4/IL-13 in Eosinophilen und Basophilen festgestellt werden, welcher Zelltyp als Quelle dieser Interleukine wichtig ist. Th2 Gedächtnis-T Zellen fördern den chronischen Verlauf einer Typ 2 Immunreaktion. Die Entstehung und Funktion dieser Zellen in vivo wurde bisher wenig erforscht und soll im N. brasiliensis Modell genauer untersucht werden. Das hier beantragte Projekt verspricht wichtige Aufschlüsse über die Funktion von Eosinophilen, Basophilen und Th2 Gedächtnis-T Zellen zu liefern und kann so zur Entwickung neuer Impfstrategien und zur Intervention bei chronisch allergischen Reaktionen beitragen.