Wirkung einer Überexpression des beta-2-Adrenozeptors auf den pulmonalen Natriumtransport

[1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1]他的父亲，Wege zur anhaltenden刺激细胞alveolären Na+-Transportes zu finden。腺病毒-vermittelten Überexpression des b2- Na+肾上腺素受体-转运胎儿肺泡锌和死亡转录zugehörigen基因不受影响的研究。Die Überexpression des b2-肾上腺素受体受体受体受体受体受体受体受体受体受体受体受体受体受体受体受体受体受体受体受体受体受体受体受体受体受体受体受体受体受体受体受体受体受体受体受体受体受体受体受体受体受体受体受体受体受体受体受体受体受体受体受体受体受体受体受体受体受体研究了一种新型的腺病毒感染的方法，并对其进行了研究。Anschließend wind der vektorielle Natriumtransport in Ussing-Kammern gemessen。Mit hilife选择性肝脏阻断剂können Veränderungen der beteiligten Transportvorgänge ermittelt werden。Die biophysikalischen Eigenschaften einzelner Kanäle使用hilife - der膜片钳法，并使用Western Blots法对beiligten蛋白进行表达。Langfristig könnte aus diesem Ansatz eine Gentherapie f<e:1> r schwere Lungenerkrankungen resultieren。

Bei schweren Lungenerkrankungen korreliert die Überlebenswahrscheinlichkeit mit der Aktivität des epithelialen Na+Transportes, wie für Früh- und Neugeborene sowie Erwachsene gezeigt wurde. Es gilt daher, Wege zur anhaltenden Stimulierung des alveolären Na+-Transportes zu finden. In diesem Projekt sollen die Wirkungen einer Adenovirus-vermittelten Überexpression des b2-Adrenozeptors auf den Na+-Transport fetaler Alveolarzellen und die Transkription der zugehörigen Gene untersucht werden. Die Überexpression des b2-Adrenozeptors ist besonders attraktiv, da dieser den alveolären Na+-Transport sehr effektiv zu stimulieren vermag und dafür nur ein Gen übertragen werden muss. Hierfür werden isolierte fetale Alveolarzellen auf permeablen Membranen zu hochresistiven Monolayern gezüchtet und mit rekombinanten Adenoviren infiziert. Anschließend wird der vektorielle Natriumtransport in Ussing-Kammern gemessen. Mit Hilfe selektiver Blocker können Veränderungen der beteiligten Transportvorgänge ermittelt werden. Die biophysikalischen Eigenschaften einzelner Kanäle werden mit Hilfe der Patch Clamp Methode, und die Expression der beteiligten Proteine mit Western Blots untersucht. Langfristig könnte aus diesem Ansatz eine Gentherapie für schwere Lungenerkrankungen resultieren.