超高感度レドックスセンサアレイによる発電微生物の探索

使用超灵敏氧化还原传感器阵列寻找发电微生物

基本信息

  • 批准号:
    16K05807
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 3.16万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    2016
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2016-04-01 至 2019-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

本研究では、単一微生物の挙動を迅速かつ高感度で分析することを目的に、微小流体技術、微小空間における細胞培養技術、微量液滴中の高感度センシング技術を新規に開発する。具体的には、1,000,000個を越えるpLオーダーの微小細胞培養空間を作成し、活性汚泥中に含まれる微生物の活性及び各種シグナル物質や抗生物質の与える影響を網羅的に評価し、有用微生物の探索システムの構築を試みた。まず、センシングで用いる金属ナノギャップ型光アンテナ(ONA)を作製した。シード法により金ナノロッドを合成し、これを金-チオール反応を利用した化学修飾を介して互いに連結することでONA構造を作製した。ONAは、単独の金ナノロッドと比して100倍以上強いラマンシグナルを示し、単一ONAからのシグナルを容易に検出することが出来た。また、このONAは還元的雰囲気下において構造が崩壊し、その結果としてラマンシグナルが著しく減少するため、発電細菌特異的な高感度センサとして利用可能であることが確認された。続いて微生物の単離および培養の場として、マイクロゲルカプセル(MGC)を開発した。MGCは、微生物の増殖に必要となるタンパク質や低分子化合物などに対しては高い透過性を示すが、微生物は通さないゲル薄膜で覆われた中空構造を持つ。これにより、単一の微生物を隔離し他の微生物等と混ざり合わない状態で培養することが可能となった。この微小なカプセル内において微生物が単一コロニーを形成することから、セルソーターを用い一括して分光学的に分析することができ、増殖の見られたカプセルのみを選択的に分取することも出来た。最後に、ONAとともに得られた微生物内包MGCをチャンバーアレイデバイスへと導入し、顕微ラマンシステム下において、微生物の分光学的特性を一括して分析するシステムを構築し、初期データを得ることが出来た。
In this study, a microbiological kinetic assay is used for rapid and high-sensitivity analysis, micro-fluid technology, micro-space cell culture technology, micro-droplet high-sensitivity cell culture technology and new rules and regulations for micro-droplets. The specific samples, the microcell culture space test of 1000000 pL microorganisms, the activity of microorganisms in the active mud and the bioassay of the anti-biological and environmental impact networks, and the use of microorganisms to explore the microbiology test. The metal is used to make the light (ONA) as the key device. In this paper, the chemical method is used to make the synthesis, the chemical modification, the chemical modification, the chemical connection, the ONA, the synthesis and the synthesis. It is easier to get out of the market than to show that it is easier to show that ONA and gold are more than 100 times stronger. The results show that there is no significant difference between the two groups, and the results show that the high sensitivity of the bacteria is very high, and the high sensitivity of the bacteria is very high. The results show that the high sensitivity of the bacteria is very high, and the high sensitivity of the bacteria is not enough to make sure that it is possible to make sure that the virus is broken. Microorganisms are not allowed to operate in the first place, and the microbes are not allowed to operate in the MGC system. MGC, microbiological colonization, low molecular weight compounds, low molecular weight, low molecular weight, low molecular weight, Microbes, microorganisms, microorganisms, microbes, microbes The microbes, micro At the end of the day, the microbes contained MGC, microbes, microorganisms, microorganisms, micro

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
微小培養環境システムを用いたバイオフィルム解析チップの開発
利用微培养环境系统开发生物膜分析芯片
  • DOI:
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    伏木 蒼太郎;茂木 亮介;佐々文洋;野村暢彦;鈴木博章;横川雅俊
  • 通讯作者:
    横川雅俊
バイオフィルムにおける細胞間相互作用解析のための分離・培養システム
用于生物膜中细胞间相互作用分析的分离和培养系统
  • DOI:
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    伏木 蒼太郎;茂木 亮介;佐々文洋;野村暢彦;鈴木博章;横川雅俊
  • 通讯作者:
    横川雅俊
Microfluidic device coupled with a microfabricated oxygen electrode for the measurement of bactericidal activity of neutrophil-like cells.
  • DOI:
    10.1016/j.aca.2017.07.049
  • 发表时间:
    2017-09
  • 期刊:
  • 影响因子:
    6.2
  • 作者:
    A. Yamagishi;K. Tanabe;M. Yokokawa;Y. Morimoto;M. Kinoshita;H. Suzuki
  • 通讯作者:
    A. Yamagishi;K. Tanabe;M. Yokokawa;Y. Morimoto;M. Kinoshita;H. Suzuki
rogrammed cellular transportation and release by intelligent self-propelled micromotors
通过智能自驱动微电机进行程序化细胞运输和释放
  • DOI:
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    貝沢野矢;佐藤理久;藤田彩華;甲野裕之;坂入信夫;横川雅俊
  • 通讯作者:
    横川雅俊
微小流体デバイスとライトシート蛍光顕微鏡の統合
微流体装置和光片荧光显微镜的集成
  • DOI:
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    島宗悠太朗;ウタダ・アンドリュー・シンイチ;野中茂樹;野村暢彦;鈴木博章;横川雅俊
  • 通讯作者:
    横川雅俊
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    淳二 福田;鈴木 博章;山岸 安奈;榎本 詢子;横川 雅俊
  • 通讯作者:
    横川 雅俊

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    1000231505-2017
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    2019
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    $ 3.16万
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    2018
  • 资助金额:
    $ 3.16万
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  • 批准号:
    1000231505-2017
  • 财政年份:
    2018
  • 资助金额:
    $ 3.16万
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  • 批准号:
    1000231505-2017
  • 财政年份:
    2017
  • 资助金额:
    $ 3.16万
  • 项目类别:
    Canada Research Chairs
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