(Cyclopentadienyl)silicium(II)-Kationen

合成（对五甲基环戊二烯基）硅四（五氟苯基）硼酸盐的方法：合成（对五甲基环戊二烯基）硅四（五氟苯基）硼酸盐的方法：合成（对五甲基环戊二烯基）硅四（五氟苯基）硼酸盐的方法：合成（对五氟苯基）硅四（五氟苯基）硼酸盐。Damit eröffnen sich vielfältige Reaktionen, die zu neuartigen verindungen des underwertigen silumium bzw。zu neuartigen Silyl-Kationen f<s:1> hren溶质。Folgende反应类型：1)嗜核蛋白的加成，与硅(II)-络合物的结合[j]。中性硅（II)- verindungen entstehen; 2)有机硅(IV)-Kationen氧化加成；3）还原硅(I)- verindungen和分子定义硅簇- verindungen。五甲基环戊二烯基取代基单胞嘧啶的偶联性反应与化学反应。darber hinaus sollte die leichte homoolytische oder heterolytische Spaltung der Si-C(Cp)- binding in den Produkten den Zugang zu weteren neen siliciumverindungen eröffnen。[2][1][1][1][1][1][1][1]。

Mit der Synthese des (p-Pentamethylcyclopentadienyl)siliciumtetrakis(pentafluorphenyl)borats ist uns die Darstellung der ersten unter Normalbedingungen stabilen Verbindung gelungen, die ein Kation mit formal zweiwertigem Siliciumatom enthält. Damit eröffnen sich vielfältige Reaktionen, die zu neuartigen Verbindungen des niederwertigen Siliciums bzw. zu neuartigen Silyl-Kationen führen sollten. Folgende Reaktionstypen sind denkbar: 1) Addition von Nukleophilen, wobei kationische DonorAkzeptor-Komplexe des Silicium(II)-Kations bzw. neutrale Silicium(II)-Verbindungen entstehen, 2) Oxidative Addition unter Ausbildung von Organosilicium(IV)-Kationen und 3) Reduktion zu Silicium(I)-Verbindungen und zu molekular-definierten Siliciumcluster-Verbindungen. Haptotrope Umlagerungen des Pentamethylcyclopentadienyl-Substituenten sind die Ursache für die zu erwartende Reaktions- und Strukturvielfalt. Darüber hinaus sollte die leichte homolytische oder heterolytische Spaltung der Si-C(Cp)-Bindung in den Produkten den Zugang zu weiteren neuen Siliciumverbindungen eröffnen. Die Ausarbeitung eines Verfahrens zur einfacheren Darstellung von Decamethylsilicocen (Ausgangssubstanz zur Synthese des Kations) ist vorgesehen.