(Cyclopentadienyl)silicium(II)-Kationen

(环戊二烯基)硅(II)阳离子

基本信息

项目摘要

Mit der Synthese des (p-Pentamethylcyclopentadienyl)siliciumtetrakis(pentafluorphenyl)borats ist uns die Darstellung der ersten unter Normalbedingungen stabilen Verbindung gelungen, die ein Kation mit formal zweiwertigem Siliciumatom enthält. Damit eröffnen sich vielfältige Reaktionen, die zu neuartigen Verbindungen des niederwertigen Siliciums bzw. zu neuartigen Silyl-Kationen führen sollten. Folgende Reaktionstypen sind denkbar: 1) Addition von Nukleophilen, wobei kationische DonorAkzeptor-Komplexe des Silicium(II)-Kations bzw. neutrale Silicium(II)-Verbindungen entstehen, 2) Oxidative Addition unter Ausbildung von Organosilicium(IV)-Kationen und 3) Reduktion zu Silicium(I)-Verbindungen und zu molekular-definierten Siliciumcluster-Verbindungen. Haptotrope Umlagerungen des Pentamethylcyclopentadienyl-Substituenten sind die Ursache für die zu erwartende Reaktions- und Strukturvielfalt. Darüber hinaus sollte die leichte homolytische oder heterolytische Spaltung der Si-C(Cp)-Bindung in den Produkten den Zugang zu weiteren neuen Siliciumverbindungen eröffnen. Die Ausarbeitung eines Verfahrens zur einfacheren Darstellung von Decamethylsilicocen (Ausgangssubstanz zur Synthese des Kations) ist vorgesehen.
四(五氟苯基)硼酸(对五甲基硅)的合成是一种具有稳定的正离子键合的第一步反应,它是一种具有正离子键合的硅原子的阳离子。Damit eröffnen sich vielfältige Reaktionen,die zu neuartigen Verbindungen des niederwertigen Siliciums bzw.新的硅烷阳离子。结果表明:1)添加Nukleophilen,wobei kationische DonorAkzeptor-Komplexe des Silicium(II)-Kations bzw。中性硅(Ⅱ)-阳离子缔合; 2)有机硅(Ⅳ)-阳离子缔合时的氧化加成; 3)硅(Ⅰ)-阳离子缔合和分子确定的硅团簇-阳离子缔合时的还原。五甲基环戊二烯基取代基的触变体Umlagerungen sind die Ursache für die zu erwartende Reaktions- und Strukturvielfalt.因此,我们需要解决的问题是在产品中Si-C(Cp)-Bindung的均溶或异溶空间,以获得更好的新硅结合。十甲基硅树脂的合成方法(阳离子合成方法)是一种很有前途的方法。

项目成果

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