Genetic and cytogenetic analyses of refractory leukemia with chromothripsis, a new genomic abnormality

难治性白血病伴染色体碎裂（一种新的基因组异常）的遗传和细胞遗传学分析

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Clinical significance of serum survivin levels in hematologic malignancies
血液系统恶性肿瘤血清生存素水平的临床意义
  • DOI：
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
  • 影响因子：
    0
  • 作者：
    Machiko Kawamura;Junko Kado; You Nishimura;Yasuhiko Kaneko
  • 通讯作者：
    Yasuhiko Kaneko
Molecular cytogenetic characterization of two established ESFT cell lines
  • DOI：
    10.1007/s13577-016-0145-7
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    Human Cell
  • 影响因子：
    4.3
  • 作者：
    M. Ishiguro;Mutsumi Yuki;T. Fukushige;M. Mizoguchi;Y. Kaneko;Takeshita Morishige;H. Iwasaki
  • 通讯作者：
    M. Ishiguro;Mutsumi Yuki;T. Fukushige;M. Mizoguchi;Y. Kaneko;Takeshita Morishige;H. Iwasaki
Chromothripsis in refractory pediatric acute leukemia
难治性小儿急性白血病中的染色体碎裂
  • DOI：
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
  • 影响因子：
    0
  • 作者：
    川村眞智子;金子安比古
  • 通讯作者：
    金子安比古
Outcome of renal tumors registered in Japan Wilms Tumor Study-2 (JWiTS-2): A report from the Japan Children's Cancer Group (JCCG)
  • DOI：
    10.1002/pbc.27056
  • 发表时间：
    2018-07-01
  • 期刊：
    PEDIATRIC BLOOD & CANCER
  • 影响因子：
    3.2
  • 作者：
    Koshinaga, Tsugumichi;Takimoto, Tetsuya;Fukuzawa, Masahiro
  • 通讯作者：
    Fukuzawa, Masahiro
Incidence and state of high school students in adolescents and young adults with cancer in a single cancer center
单一癌症中心高中生中青少年和年轻人癌症的发病率和状况
  • DOI：
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
  • 影响因子：
    0
  • 作者：
    小倉　浩美;菅野　仁;川村眞智子
  • 通讯作者：
    川村眞智子
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  • 作者：
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Kawamura Machiko其他文献

Identification of high-risk acute myeloid leukemia
高危急性髓系白血病的鉴定
  • DOI：
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
  • 影响因子：
    0
  • 作者：
    Yamato Genki;Yamaguchi Hiroki;Handa Hiroshi;Shiba Norio;Kawamura Machiko;Wakita Satoshi;Inokuchi Koiti;Hara Yusuke;Ohki Kentaro;Okubo Jun;Park Myoung-Ja;Sotomatsu Manabu;Arakawa Hirokazu;Hayashi Yasuhide;Yamaguchi Hiroki
  • 通讯作者：
    Yamaguchi Hiroki
The importance of minimal residual disease analysis using genetic mutations in diagnosis and remission of acute myeloid leukemia
利用基因突变进行微小残留病分析在急性髓系白血病诊断和缓解中的重要性
  • DOI：
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
  • 影响因子：
    0
  • 作者：
    Yamato Genki;Yamaguchi Hiroki;Handa Hiroshi;Shiba Norio;Kawamura Machiko;Wakita Satoshi;Inokuchi Koiti;Hara Yusuke;Ohki Kentaro;Okubo Jun;Park Myoung-Ja;Sotomatsu Manabu;Arakawa Hirokazu;Hayashi Yasuhide;Yamaguchi Hiroki;Yamaguchi Hiroki
  • 通讯作者：
    Yamaguchi Hiroki
Urinary N1,N12-diacetylspermine as a biomarker for pediatric cancer: a case?control study
尿 N1,N12-二乙酰精胺作为儿科癌症生物标志物：病例对照研究
  • DOI：
    10.1007/s00383-021-04987-y
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    Pediatric Surgery International
  • 影响因子：
    1.8
  • 作者：
    Yokota Kazuki;Hinoki Akinari;Hiramatsu Kyoko;Amano Hizuru;Kawamura Machiko;Kuwatsuka Yachiyo;Tainaka Takahisa;Shirota Chiyoe;Sumida Wataru;Makita Satoshi;Okamoto Masamune;Takimoto Aitaro;Yasui Akihiro;Nakagawa Yoichi;Uchida Hiroo;Kawakita Masao
  • 通讯作者：
    Kawakita Masao
病理形態支援について
关于病理形态学支持
  • DOI：
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
  • 影响因子：
    0
  • 作者：
    Ito Hiroaki;Uragami Naoyuki;Miyazaki Tomokazu;Yang William;Issha Kenji;Matsuo Kai;Kimura Satoshi;Arai Yuji;Tokunaga Hiromasa;Okada Saiko;Kawamura Machiko;Yokoyama Noboru;Kushima Miki;Inoue Haruhiro;Fukagai Takashi;Kamijo Yumi;二口　充
  • 通讯作者：
    二口　充

Kawamura Machiko的其他文献

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{{ truncateString('Kawamura Machiko', 18)}}的其他基金

Elucidation of malignant transformation mechanism and application to genomic medicine in adolescent/young adult leukemia associated with Chromothripsis
阐明与染色体碎裂相关的青少年/青年白血病的恶性转化机制及其在基因组医学中的应用
  • 批准号：
    19K08310
  • 财政年份：
    2019
  • 资助金额：
    $ 3万
  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

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クロモスリプシスに着目した篩状膵癌の分子基盤や新規バイオマーカー、治療標的の開発
以染色质碎裂为重点的筛状胰腺癌的分子基础、新生物标志物和治疗靶点的开发
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    $ 3万
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二核肝細胞由来の大型小核が引き起こすクロモアナジェネシスを介した化学発がん
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  • 批准号：
    22K12397
  • 财政年份：
    2022
  • 资助金额：
    $ 3万
  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Role of defensive cellular response mechanism against chromothrispsis.
防御性细胞反应机制对染色体破碎的作用。
  • 批准号：
    20K20636
  • 财政年份：
    2020
  • 资助金额：
    $ 3万
  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for Challenging Research (Pioneering)
Early detection and precision medicine for hepatobiliiary cancer targeting chromosomal instability
针对染色体不稳定性的肝胆癌早期检测和精准医疗
  • 批准号：
    20K09047
  • 财政年份：
    2020
  • 资助金额：
    $ 3万
  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Elucidation of malignant transformation mechanism and application to genomic medicine in adolescent/young adult leukemia associated with Chromothripsis
阐明与染色体碎裂相关的青少年/青年白血病的恶性转化机制及其在基因组医学中的应用
  • 批准号：
    19K08310
  • 财政年份：
    2019
  • 资助金额：
    $ 3万
  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Group SUMOylation in response to damage of genome and proteome in cells
细胞内基因组和蛋白质组损伤的组 SUMO 化反应
  • 批准号：
    17H01878
  • 财政年份：
    2017
  • 资助金额：
    $ 3万
  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Establishment of new classification for structural variation based on next generation sequencing
基于二代测序的结构变异新分类的建立
  • 批准号：
    15H04710
  • 财政年份：
    2015
  • 资助金额：
    $ 3万
  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
A mechanism for chromosome instability mediated by micronuclei induced with radiation
辐射诱导微核介导的染色体不稳定机制
  • 批准号：
    26281024
  • 财政年份：
    2014
  • 资助金额：
    $ 3万
  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Molecular-cytogenetic studies of PVT1 rearrangements in hematological malignancies
血液系统恶性肿瘤中 PVT1 重排的分子细胞遗传学研究
  • 批准号：
    25461432
  • 财政年份：
    2013
  • 资助金额：
    $ 3万
  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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