Elucidation of malignant transformation mechanism and application to genomic medicine in adolescent/young adult leukemia associated with Chromothripsis
阐明与染色体碎裂相关的青少年/青年白血病的恶性转化机制及其在基因组医学中的应用
基本信息
- 批准号:19K08310
- 负责人:
- 金额:$ 2.75万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份:2019
- 资助国家:日本
- 起止时间:2019-04-01 至 2022-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
项目成果
期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
急性骨髄性白血病の皮膚病変における細胞遺伝学的、遺伝子学的および免疫表現型の特徴
急性髓性白血病皮肤病变的细胞遗传学、遗传和免疫表型特征
- DOI:
- 发表时间:2019
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:山口津加彩;川村眞智子;久保田靖子;湯浅博美;柵木信男;金子安比古;石川雅士;西村ゆう;小林泰文
- 通讯作者:小林泰文
Chromothripsis and a NUP98 fusion gene observed in an adolescent case with secondary acute myeloid leukemia
在继发性急性髓系白血病青少年病例中观察到的染色体碎裂和 NUP98 融合基因
- DOI:
- 发表时间:2019
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Kawamura M;Haruta M;Kaneko Y
- 通讯作者:Kaneko Y
Combined Genetic and Chromosomal Characterization of Wilms Tumors Identifies Chromosome 12 Gain as a Potential New Marker Predicting a Favorable Outcome
- DOI:10.1016/j.neo.2018.10.007
- 发表时间:2019-01-01
- 期刊:
- 影响因子:4.8
- 作者:Haruta, Masayuki;Arai, Yasuhito;Kaneko, Yasuhiko
- 通讯作者:Kaneko, Yasuhiko
Kasumi leukemia cell lines: characterization of tumor genomes with ethnic origin and scales of genomic alterations
- DOI:10.1007/s13577-020-00347-5
- 发表时间:2020-03-16
- 期刊:
- 影响因子:4.3
- 作者:Kasai, Fumio;Asou, Hiroya;Kawamura, Machiko
- 通讯作者:Kawamura, Machiko
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
Kawamura Machiko其他文献
Identification of high-risk acute myeloid leukemia
高危急性髓系白血病的鉴定
- DOI:
- 发表时间:
2019 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Yamato Genki;Yamaguchi Hiroki;Handa Hiroshi;Shiba Norio;Kawamura Machiko;Wakita Satoshi;Inokuchi Koiti;Hara Yusuke;Ohki Kentaro;Okubo Jun;Park Myoung-Ja;Sotomatsu Manabu;Arakawa Hirokazu;Hayashi Yasuhide;Yamaguchi Hiroki - 通讯作者:
Yamaguchi Hiroki
The importance of minimal residual disease analysis using genetic mutations in diagnosis and remission of acute myeloid leukemia
利用基因突变进行微小残留病分析在急性髓系白血病诊断和缓解中的重要性
- DOI:
- 发表时间:
2019 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Yamato Genki;Yamaguchi Hiroki;Handa Hiroshi;Shiba Norio;Kawamura Machiko;Wakita Satoshi;Inokuchi Koiti;Hara Yusuke;Ohki Kentaro;Okubo Jun;Park Myoung-Ja;Sotomatsu Manabu;Arakawa Hirokazu;Hayashi Yasuhide;Yamaguchi Hiroki;Yamaguchi Hiroki - 通讯作者:
Yamaguchi Hiroki
Urinary N1,N12-diacetylspermine as a biomarker for pediatric cancer: a case?control study
尿 N1,N12-二乙酰精胺作为儿科癌症生物标志物:病例对照研究
- DOI:
10.1007/s00383-021-04987-y - 发表时间:
2021 - 期刊:
- 影响因子:1.8
- 作者:
Yokota Kazuki;Hinoki Akinari;Hiramatsu Kyoko;Amano Hizuru;Kawamura Machiko;Kuwatsuka Yachiyo;Tainaka Takahisa;Shirota Chiyoe;Sumida Wataru;Makita Satoshi;Okamoto Masamune;Takimoto Aitaro;Yasui Akihiro;Nakagawa Yoichi;Uchida Hiroo;Kawakita Masao - 通讯作者:
Kawakita Masao
病理形態支援について
关于病理形态学支持
- DOI:
- 发表时间:
2022 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Ito Hiroaki;Uragami Naoyuki;Miyazaki Tomokazu;Yang William;Issha Kenji;Matsuo Kai;Kimura Satoshi;Arai Yuji;Tokunaga Hiromasa;Okada Saiko;Kawamura Machiko;Yokoyama Noboru;Kushima Miki;Inoue Haruhiro;Fukagai Takashi;Kamijo Yumi;二口 充 - 通讯作者:
二口 充
Kawamura Machiko的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('Kawamura Machiko', 18)}}的其他基金
Genetic and cytogenetic analyses of refractory leukemia with chromothripsis, a new genomic abnormality
难治性白血病伴染色体碎裂(一种新的基因组异常)的遗传和细胞遗传学分析
- 批准号:
16K10050 - 财政年份:2016
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
相似海外基金
クロモスリプシスに着目した篩状膵癌の分子基盤や新規バイオマーカー、治療標的の開発
以染色质碎裂为重点的筛状胰腺癌的分子基础、新生物标志物和治疗靶点的开发
- 批准号:
24K18387 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
The study of pathogenic mechanism and clinical application, in complex chromosomal abnormality and chromothripsis-related leukemia.
复杂染色体异常和染色体碎裂相关白血病的发病机制和临床应用研究。
- 批准号:
22K07830 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
二核肝細胞由来の大型小核が引き起こすクロモアナジェネシスを介した化学発がん
由双核肝细胞衍生的大微核引起的色素再生介导的化学致癌作用
- 批准号:
22K12397 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Role of defensive cellular response mechanism against chromothrispsis.
防御性细胞反应机制对染色体破碎的作用。
- 批准号:
20K20636 - 财政年份:2020
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Challenging Research (Pioneering)
Early detection and precision medicine for hepatobiliiary cancer targeting chromosomal instability
针对染色体不稳定性的肝胆癌早期检测和精准医疗
- 批准号:
20K09047 - 财政年份:2020
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Group SUMOylation in response to damage of genome and proteome in cells
细胞内基因组和蛋白质组损伤的组 SUMO 化反应
- 批准号:
17H01878 - 财政年份:2017
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Genetic and cytogenetic analyses of refractory leukemia with chromothripsis, a new genomic abnormality
难治性白血病伴染色体碎裂(一种新的基因组异常)的遗传和细胞遗传学分析
- 批准号:
16K10050 - 财政年份:2016
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Establishment of new classification for structural variation based on next generation sequencing
基于二代测序的结构变异新分类的建立
- 批准号:
15H04710 - 财政年份:2015
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
A mechanism for chromosome instability mediated by micronuclei induced with radiation
辐射诱导微核介导的染色体不稳定机制
- 批准号:
26281024 - 财政年份:2014
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Molecular-cytogenetic studies of PVT1 rearrangements in hematological malignancies
血液系统恶性肿瘤中 PVT1 重排的分子细胞遗传学研究
- 批准号:
25461432 - 财政年份:2013
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)














{{item.name}}会员




