Palladium-katalysierte Reaktionen zum Aufbau anellierter Ringsysteme

钯催化反应构建稠环系统

基本信息

  • 批准号:
    5442969
  • 负责人:
  • 金额:
    --
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    德国
  • 项目类别:
    Research Fellowships
  • 财政年份:
    2004
  • 资助国家:
    德国
  • 起止时间:
    2003-12-31 至 2004-12-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Bei der zielgerichteten modernen Syntheseplanung ist neben dem rationellen Umgang mit Ressourcen und Effizienz auch die Kontrolle der Stereochemie von enormer Bedeutung. Richtungsweisend sind hierbei Reaktionen, bei denen mehrere Bindungen in einem Schritt gebildet werden, wie es z. B. bei der Diels-Alder-Reaktion der Fall ist. Des weiteren sind katalytische Transformationen, die sich durch kurze Reaktionszeiten, milde Bedingungen und eine hohe Toleranz gegenüber funktionellen Gruppen auszeichnen, von zentraler Bedeutung. Aufbauend auf den Arbeiten von Catellani et al. und Lautens et al. soll eine Methode, die diese Kriterien erfüllt, zur Synthese von Tetrahydronaphthalinen und heterocyclisch anellierten Ringsystemen entwickelt werden. Ausgehend von einfach zugänglichen Substraten können mit dieser Palladium-katalysierten Eintopfreaktion bis zu drei C-C-Bindungen neu geknüpft werden. Dies kann gegebenenfalls unter Kontrolle der Stereochemie geschehen und somit den effizienten Zugang zu biologisch aktiven Verbindungen wie z. B. das Antidepressivum Sertralin oder der Topoisomerasehemmstoff Etoposid ermöglichen. Neben der Entwicklung der Methode sollen Reaktionsbedingungen erarbeitet werden, die für den Einsatz von Synthese-Robotern geeignet sind. Dies setzt einfach zugängliche Edukte, eine hohe Toleranz an Substraten und milde Reaktionsbedingungen voraus.
Bei der Zielgerichteten Modern Synthese Planung是最新的Ressources例子,而Bedeutung是第一个帮助他人发展新生活的人。 Richtungsweisend Sind Hierbei Reaktionen,Bei Denen Mehrere Bindungen,Einem Schritt Gebildet Werden,Wie es Z。 B. Bei Diels-Alder-Reaktion der Fall ist。 Des Weiteren Sind Katalytische Transformenten,Die Sich Durch Kurze Reaktionszeiten,床上系统,床上系统和大型卡塔利列赛,是实现这一目标的唯一途径。 eintopfreaktion bis zu drei c-c-c-bindungen neugeknüpftwerden。死亡kann gegebenenfalls unter kontrolle der stereochemie geschehen und somit den effizienten zugang zu Zu Biologisch aktived verbindungen wie wie z。 B. das抗抑郁剂舍曲林oder der topoishemmerasehemmstoffetoposidemöglichen。 neben der entwicklung der methode sollen reaktionsbedingungen erarbeitet werden,diefürdeneinsatz von von neinthese-synthese-obobotern geeignet geeignet sind。 DIES SETZT EINFACH,EINE HOHE TOLERANZ A substraten und Mille Reaktionsbedingingungen voraus。

项目成果

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