心筋細胞間コミュニケーションにおけるGPCRの機能解析が可能な光制御技術の開発

开发光控制技术,可对心肌细胞之间的通信中的 GPCR 进行功能分析

基本信息

  • 批准号:
    16J04820
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.09万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
  • 财政年份:
    2016
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2016-04-22 至 2018-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

脳や心臓で重要な役割を担う細胞膜受容体の機能を制御するべく、アドレナリン受容体と足場タンパク質「アレスチン」のそれぞれに光を受容して二量体化するタンパク質を結合させた、新規機能性タンパク質プローブを作製した。プローブを培養細胞HEK293へと導入し、青色光の照射によって二量体形成を誘導した結果、二量体化したアドレナリン受容体はエンドサイトーシスされた後、相互作用の時間の長さに応じてリソソームで分解されることが判明した。また、光照射をやめると、二量体は解消されて細胞膜上へと戻ることが明らかとなった。上記の結果は、アドレナリン受容体の細胞内輸送がアレスチンによって直接的に制御されることを示すとともに、光を用いることで細胞内輸送経路を人為的に制御可能であることが明らかとなった。また、異なる5種の細胞膜受容体の制御も可能であったことから、細胞膜受容体の人為的制御において、「光を用いたアレスチンとの会合」が重要性であることが明らかとなった。近年の研究結果から、一部の細胞膜受容体はアレスチンと会合することで特定のシグナル経路を誘導することが知られている。そこで、光による二量体形成時のシグナル挙動を検証した結果、細胞膜受容体の種類ごとに異なるシグナル挙動(活性化および不活性化)が得られた。アレスチンを介するシグナル経路の制御メカニズムは細胞膜受容体ごとに異なる可能性が示唆された。本研究で開発されたツールは、標的となる細胞膜受容体を細胞膜から人為的に減少させることが可能であることから、将来的に脳や心臓において細胞膜受容体の活性を自在に制御することが可能であると考えられる。今後、心筋細胞へと本ツールを応用し、心臓において重要とされる心筋の拍動制御や抗酸化シグナル経路の光制御を行う予定である。
The important operation equipment is that the cell membrane receptacle can be used to control the operation of the capacitor, and the equipment can be used to control the operation of the receptor. The experiment results were obtained by the introduction of HEK293 into the culture cells, the cyan light irradiation, the formation of the two-dimensional body, and the results of the two-dimensional radiation test. After the recipients were incubated for a long period of time, the interaction time lasted for a long time. Photon, light irradiation, two-dimensional solution, photon on the cell membrane, light, and so on. As a result of the previous results, the receiver is responsible for the intracellular delivery of the recipient. The direct control of the system is used to display the sensor, and the system is used for the intracellular transport of the system. There are five kinds of cell membrane capacitors that may be used in the control of cell membrane capacitors, such as the artificial control of cell membrane receptors, the rendezvous of light sensors, the importance of equipment, and the importance of equipment. In recent years, according to the results of the recent study, one of the most important parts of the cytomembrane receptor is to meet the specific pathways of cell membrane receptor. At the time of the formation of the two-dimensional body of photosome and photosome, the results of the experiment showed that the activity of the receptor on the cell membrane (inactivation) was successful. This is an indication of the possibility that there is a possibility that the membrane receptacle will be affected. In this study, it is possible to control the activity of cell membrane receptors. in this study, it is possible to determine the activity of cell membrane receptors in the future. From now on, the mind is not used, the mind is important, the mind is important, the system is anti-acidizing, the road, the light system, the light system.

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Optogenetic Control of GPCR Endocytosis and Trafficking
GPCR 内吞和运输的光遗传学控制
  • DOI:
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Tomohiro Nakagawa;Yuji Sakai;Rio Fukai;Haruki Kiyama;Julian Ritzmann;Arne Ludwig;Andreas D. Wieck;and Akira Oiwa;竹之内修,吉村英哲,小澤岳昌
  • 通讯作者:
    竹之内修,吉村英哲,小澤岳昌
βアレスチンを介した膜受容体の細胞内輸送を解析する光学的分析法の開発
开发用于分析 β-arrestin 介导的膜受体细胞内转运的光学分析方法
  • DOI:
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    竹之内 修;吉村 英哲;小澤 岳昌
  • 通讯作者:
    小澤 岳昌
リガンド活性化型GPCRの内部移行および細胞内輸送を光制御するプローブの開発
开发光学控制配体激活 GPCR 内化和细胞内转运的探针
  • DOI:
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    竹之内 修;吉村 英哲;小澤 岳昌
  • 通讯作者:
    小澤 岳昌
Optogenetic Control of Endocytosis and Trafficking of Ligand-activatable GPCR
配体激活 GPCR 的内吞作用和运输的光遗传学控制
  • DOI:
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Yasuyo Ogino;Tetsuro Kusamoto;Hiroshi Nishihara;竹之内修,吉村英哲,小澤岳昌
  • 通讯作者:
    竹之内修,吉村英哲,小澤岳昌
Optogenetic Control of Ligand-activating GPCR Endocytosis and Trafficking
配体激活 GPCR 内吞和运输的光遗传学控制
  • DOI:
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    N. Takeuchi;Y. Yamanashi;N. Yoshikawa;竹之内修,吉村英哲,小澤岳昌
  • 通讯作者:
    竹之内修,吉村英哲,小澤岳昌
{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

竹之内 修其他文献

化学物質のエストロゲン活性を高感度かつ迅速に評価可能な発光インジケー タの開発
开发一种发光指示剂,可高度灵敏且快速地评估化学物质的雌激素活性
  • DOI:
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    竹之内 修;菅野 憲;高倉 栄男;小澤 岳昌
  • 通讯作者:
    小澤 岳昌

竹之内 修的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('竹之内 修', 18)}}的其他基金

受精卵の核内における染色体の空間制御の分子基盤と生物学的重要性の探求
探索受精卵核内染色体空间控制的分子基础和生物学意义
  • 批准号:
    24K18131
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 1.09万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
Individual regulation of kinetochore-microtubule attachment revealed by a novel chromosome analysis technology
新型染色体分析技术揭示动粒-微管附着的个体调节
  • 批准号:
    21K15022
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 1.09万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
4D Imaging-based Analysis of Segregation Errors of individually labeled Chromosomes in Mouse Oocytes
基于 4D 成像的小鼠卵母细胞中单独标记染色体的分离错误分析
  • 批准号:
    18J01017
  • 财政年份:
    2018
  • 资助金额:
    $ 1.09万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows

相似国自然基金

FGFR3-IgG经GPCR/cAMP通路诱导GFAP-A 时周围神经损伤的效应和炎症机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2025
  • 资助金额:
    10.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
GPCR靶向药物开发及其在非酒精性脂肪肝炎中的应用
  • 批准号:
    JCZRLH202501132
  • 批准年份:
    2025
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
基于磁共振方法的GPCR信号通路的蛋白质动态结构研究
  • 批准号:
    JCZRJQ202500179
  • 批准年份:
    2025
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
候选药物靶向GPCR-TRPs轴干预缺血性脑 卒中协同机制的结构功能研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2025
  • 资助金额:
    10.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
类器官结合CRISPR-Cas9筛选:探究GPCR调控滋养层分化及其对先兆子痫的影响研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2025
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
基于人工智能GPCR动态调控策略的高药效药物设计方法开发
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2025
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
SCFAs/GPCR调控星形胶质细胞ISR通路在体外循环所致POCD中的作用及机制研究
  • 批准号:
    JCZRLH202501180
  • 批准年份:
    2025
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
BRET/Nanobit 技术探索 GPCR 偏向性信号通 路
  • 批准号:
    TGC24C050003
  • 批准年份:
    2024
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
粘附型 GPCR 分子 ADGRE2 通过 AP-1/DUSP1/DNAJB1 信号轴调控蛋白质稳态 来促进 AML 功能及机制研究
  • 批准号:
    Z24H080001
  • 批准年份:
    2024
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
基于多模态辨识和肠道菌群-短链脂肪酸-GPCR通路的连翘降脂药效 物质基础及作用机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2024
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目

相似海外基金

Investigating the molecular details of assembly, disassembly and trafficking of GPCR-arrestin complexes
研究 GPCR-arrestin 复合物组装、拆卸和运输的分子细节
  • 批准号:
    10507234
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 1.09万
  • 项目类别:
Investigating the molecular details of assembly, disassembly and trafficking of GPCR-arrestin complexes
研究 GPCR-arrestin 复合物组装、拆卸和运输的分子细节
  • 批准号:
    10654850
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 1.09万
  • 项目类别:
Effects of GPCR trafficking on the spatiotemporal control of signaling
GPCR 转运对信号传导时空控制的影响
  • 批准号:
    10330369
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 1.09万
  • 项目类别:
Effects of GPCR trafficking on the spatiotemporal control of signaling
GPCR 转运对信号传导时空控制的影响
  • 批准号:
    10560548
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 1.09万
  • 项目类别:
GPCR anterograde trafficking
GPCR 顺行贩运
  • 批准号:
    10592294
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 1.09万
  • 项目类别:
GPCR anterograde trafficking
GPCR 顺行贩运
  • 批准号:
    10374034
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 1.09万
  • 项目类别:
GPCR anterograde trafficking
GPCR 顺行贩运
  • 批准号:
    10388443
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 1.09万
  • 项目类别:
Regulation of GPCR activity by membrane trafficking
通过膜运输调节 GPCR 活性
  • 批准号:
    18K06229
  • 财政年份:
    2018
  • 资助金额:
    $ 1.09万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Exploring the mechanism, function and targeting potential of GPCR trafficking control by P-REX RAC-GEFs
探索 P-REX RAC-GEF 控制 GPCR 贩运的机制、功能和靶向潜力
  • 批准号:
    2491489
  • 财政年份:
    2017
  • 资助金额:
    $ 1.09万
  • 项目类别:
    Studentship
fundamental Study on the mechanism of GPCR trafficking to cell surface
GPCR转运至细胞表面机制的基础研究
  • 批准号:
    26460061
  • 财政年份:
    2014
  • 资助金额:
    $ 1.09万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了