Zur Chemie nukleophiler Alkylidenazole

亲核亚烷基唑的化学性质

• 批准号: 5448751
• 负责人: Professor Dr. Axel Jacobi von Wangelin
• 金额: --
• 依托单位: Institut für Anorganische und Angewandte Chemie
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Independent Junior Research Groups
• 财政年份: 2005
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2004-12-31 至 2010-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/5448751?language=en
• 关键词: Zur; Chemie; nukleophiler; Alkylidenazole

Das Forschungsvorhaben umfasst Arbeiten zur Entwicklung neuartiger Carben-katalysierter Synthesen von Carbo- und Heterozyklen. N-heterozyklische Carbene werden seit einiger Zeit anstelle von Phosphanen überaus erfolgreich als Liganden in Metall-katalysierten Reaktionen eingesetzt werden. Anwendungen als metallfreie Organokatalysatoren wurden bis heute allerdings nur wenig untersucht. Die postulierte Methodologie beinhaltet die Verwendung von Allyl-Elektrophilen und ¿,ß -ungesättigten Aldehyden als neuartige Vorläufer für Allylanionen in [3+2]-Cycloadditionen. Dabei werden N-heterozyklische Carbene als nukleophile Organokatalysatoren eingesetzt, die unter Umpolung ein intermediäres Allyl-Ylid bilden, das in Gegenwart diverser Dipolarophile unter Cycloaddition reagiert. Ein umfangreiches Screenen kommerziell erhältlicher Azoliumsalze in den postulierten Cycloadditionen soll unter Verwendung moderner Hochdurchsatz- Synthese und -Analytik ermöglicht werden. Das synthetische Potenzial der Methode soll anhand ausgewählter Synthesen biologisch aktiver Verbindungen demonstriert werden. Im Hinblick auf die Etablierung einer asymmetrischen Reaktionsführung werden neuartige chirale Carben-Katalysatoren synthetisiert und getestet.

该研究为碳和杂合物的碳催化合成提供了新的途径。N-杂合卡宾韦尔登在金属催化反应韦尔登中作为配位体的膦配体的反应时间很短。无金属有机催化剂的应用将持续到今天。Die postulierte Methodologie beinhaltet die Verwendung von Allyl-Elektrophilen und？，β-ungesättigten Aldehyden als neuartige Vorläufer für Allylanionen in [3+2]-Cyclodadditionen.大部分韦尔登碳烯都是亲核有机催化剂，在环加成反应中，它们的亲偶极性不同。一种新的商业化的偶氮化合物的筛选方法是在现代高分子合成和分析韦尔登中进行环加成反应。该方法的合成潜力也将得到韦尔登的证实。Im Hinblick auf die Etablierung einer asymetrischen Reaktionsführung韦尔登neuartige chirale Carben-Katalysatoren synthetisiert und getestet.