Entwicklungen neuer Strategien und Konzepte zur Lösung verbliebener Probleme der asymmetrischen Aminokatalyse

开发新策略和概念来解决不对称氨基催化中的剩余问题

• 批准号: 5451690
• 负责人: Professor Dr. Benjamin List
• 金额: --
• 依托单位: Max-Planck-Institut für Kohlenforschung
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Priority Programmes
• 财政年份: 2005
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2004-12-31 至 2010-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/5451690?language=en
• 关键词: Entwicklungen; neuer; Strategien; und; Konzepte

Neben der Fortführung unserer bisherigen Aktivitäten im Rahmen des Schwerpunktprogramms, die sich auf organokatalytische, metallfreie Transferhydrierungen sowie der Weiterentwicklung der asymmetrischen Gegenanion-vermittelten Katalyse (Asymmetrie Counteranion Directed Catalysis, ACDC) konzentrierten, soll die Förderung durch das Schwerpunktprogramm in den letzten zwei Jahren dazu genutzt werden, einige verbliebene Herausforderungen der asymmetrischen Aminokatalyse zu identifizieren und Lösungen zu entwickeln. Zwei Themengebiete werden hierbei im Fokus stehen: Zum einen die Erweiterung des Substratspektrums der Iminiumkatalyse. Zentral wichtige Substratklassen, wie (-verzweigte (,(-ungesättigte Carbonylverbindungen, konnten bisher fast noch gar nicht eingesetzt werden. Wir erwarten hierbei neue Perspektiven durch Einsatz unserer ACDC-Strategie. Zum anderen wollen wir uns auf dem Gebiet der Enaminkatalyse mit Acetaldehyd als einem hochinteressanten Reagenz für die organische Synthese beschäftigen. Wir konnten vor Kurzem zeigen, dass Acetaldehyd als Nukleophil in der Enaminkatalyse eingesetzt werden kann und wollen diese Reaktivität jetzt auf andere Reaktionen und Substrate anwenden.

Neben der Fortführung unserer bisherigen Aktivitäten im Rahmen des Schwerpunktprogramms，die sich auf organokatalytische，metallfreie Transferhydrierungen sowie der Weiterentwicklung der asymmetrischen Gegenanion-vermittelten Katalyse不对称反阴离子导向催化（ACDC）是一种新型的催化剂，可用于韦尔登近二十年来的发展，einige verbliebene Herausforderungen der asymetrischen Aminokatalyse zu identifizieren und Lösungen zu entwickeln.这两个韦尔登在焦点上是：一个关于亚胺催化剂的底物谱的实验。中间层，如（-verzweigte（，（-ungesättigte Carbonylverbindungen）），可以更快地形成韦尔登。我们通过ACDC的一位讲师学习新的视角。因此，我们将使用乙酰丙酮作为对有机合成最感兴趣的试剂。我们知道，乙酰丙酮在酶解中是亲核的，因此韦尔登可以使反应性增加，并使底物增加。