Chalkogenbasierte Organokatalyse: Mechanistische Untersuchungen und Design von Katalysatoren, deren Aktivität wesentlich durch Sauerstoff oder ein höheres Chalkogen bestimmt ist

有机催化与反应中心的研究，德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国。Wenige Prozesse nutzen dagegen Organochalkogenide， B. in Hydrolasen mit Serin and Cystein； B. in catalalytischer Drehscheibe; d . in Oxidoreduktasen mit Cystein and Selenocystein。嗜核物质与氧化还原特征schaften的关系。研究了亲核试剂对碱性介质的催化作用机理和亲核试剂的取代作用，研究了nachbarg - ppen对碱性介质的渗透作用和电子效应。Ferner wind mitteren en strategy versucht, die katalytiiert derart and zuordnen, die katalytiiert derart and zuordnen, das eine Kaskadenaktivierung der katalytischen stellfolgen kann, in Idealfall erwetert um sekundäre Interaktionen zur Selektivitätssteuerung。(1)机械力学研究：机械力学研究：机械力学研究：机械力学研究：机械力学研究：机械力学；(2) mittels平行合成与筛选的研究；(3) durch diese Erkenntnisse和计算机建模besere katalytische Ensembles （Diaden, Triaden）和daraus resultierend fokussierte Bibliotheken entworfen werden， letztlich (4) auch sekundäre wehselwirkungen in Rezeptormacrocyclen analysiert werden, um letztlich auf“synthestische Enzyme hinzuarbeiten”。

Stickstoff (und Phosphor) stellen in den meisten derzeitigen Organokatalysatoren das reaktive Zentrum , einschließlich solcher, die auf Protonenazidität und Lewisbasen beruhen. Wenige Prozesse nutzen dagegen Organochalkogenide, obwohl diese in der Natur von großer Effizienz und Bedeutung sind, z. B. in Hydrolasen mit Serin und Cystein als katalytischer Drehscheibe, oder in Oxidoreduktasen mit Cystein und Selenocystein. Genutzt werden hierbei die nukleophilen und Redox-Eigenschaften der Chalcogene. Wir studieren die Mechanismen nukleophiler sauerstoffbasierter Katalysatoren in Ver- und Umesterungen und in nukleophilen Substitutionen, sowie den Nachbargruppeneinfluss und sterische oder elektronische Effekte. Ferner wird mittels einer neuen Strategie versucht, die katalytisch relevanten Funktionalitäten strukturiert derart anzuordnen, das eine Kaskadenaktivierung der katalytischen Stelle erfolgen kann, im Idealfall erweitert um sekundäre Interaktionen zur Selektivitätssteuerung. Im zweiten (und dritten) Abschnitt sollen (1.) die mechanistischen Studien dieser Prozesse fortgesetzt werden, mit dem Ziel, diese zu verbessern; (2) mittels Parallelsynthese und Screening bessere chalcogenbasierte Katalysatoren entwickelt werden; (3.) durch diese Erkenntnisse und Computermodelling bessere katalytische Ensembles (Diaden, Triaden) und daraus resultierend fokussierte Bibliotheken entworfen werden, letztlich (4.) auch sekundäre Wechselwirkungen in Rezeptormacrocyclen analysiert werden, um letztlich auf „synthetische Enzyme hinzuarbeiten.