Physikalische Grundlagen nukleophiler Organokatalyse

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Auf der Grundlage der Korrelationsgleichung log k (20°) = s (E + N), in der Elektrophile durch einen Parameter (E), Nucleophile durch zwei Parameter (N, s) charakterisiert werden, soll ein Ordnungssystem fiir organokatalytische Reaktionen, die nach dem Prinzip der Iminium-Katalyse und der Enamin-Katalyse verlaufen, geschaffen werden. Nachdem die Charakterisierung nucleophiler Reationspartner bei Iminium-Katalysen und elektrophiler Reaktionspartner bei Enamin-Katalysen weit fortgeschritten ist, wird ein Schwerpunkt der künftigen Arbeiten die Quantifizierung „Effektiver Nucleophilie und „Effektiver Elektrophilie von Carbonyl-Amin-HX-Gemischen sein. Weiterhin sollen die Schlüsselschritte organokatalytischer Reaktionen, die nach dem Prinzip der SOMO-Aktivierung verlaufen, mechanistisch studiert werden. Es ist zu erwarten, dass aufgrund dieser Arbeiten die Planbarkeit Amin-katalysierter Reaktionen deutlich verbessert wird.