Search for the therapeutic methods for SLC19A3 deficiency using disease model mice.
Search for the therapeutic methods for SLC19A3 deficiency using disease model mice.
使用疾病模型小鼠寻找 SLC19A3 缺陷的治疗方法。
批准号：
17K10070
负责人：
Wakamatsu Nobuaki
金额：
$2.75万
依托单位：
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2017
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2017-04-01 至 2020-03-31
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DOI：
10.1371/journal.pone.0180279
发表时间：
2017
期刊：
PloS one
影响因子：
3.7
作者：
[Suzuki K, Yamada K, Fukuhara Y, Tsuji A, Shibata K, Wakamatsu N]
通讯作者：
Wakamatsu N
Hearing impairment in a female infant with interstitial deletion of 2q24.1q24.3.
2q24.1q24.3 间质性缺失的女婴听力障碍。
2q24.1q24.3 间质性缺失的女婴听力障碍。
DOI：
10.1111/cga.12207
发表时间：
2016
期刊：
Congenit Anom (Kyoto) Epub ahead of print
影响因子：
--
作者：
[Ono H, Kurosawa K, Wakamatsu N, Masuda S.]
通讯作者：
Masuda S.
メトホルミンがPIK3CA-related overgrowth spectrum（PROS）患者由来細胞におよぼす治療効果.
二甲双胍对 PIK3CA 相关过度生长谱 (PROS) 患者来源的细胞的治疗作用。
二甲双胍对 PIK3CA 相关过度生长谱 (PROS) 患者来源的细胞的治疗作用。
DOI：
--
发表时间：
2017
期刊：
影响因子：
--
作者：
[鈴木康予, 榎戸靖, 山田憲一郎, 稲葉美枝, 花田直樹, 森下剛, 水野誠司, 若松延昭]
通讯作者：
若松延昭
パーキンソン病の新規GBA変異の同定と患者由来リンパ芽球の機能解析．
帕金森病中新的 GBA 突变的鉴定以及患者来源的淋巴母细胞的功能分析。
帕金森病中新的 GBA 突变的鉴定以及患者来源的淋巴母细胞的功能分析。
DOI：
--
发表时间：
2018
期刊：
影响因子：
--
作者：
[鈴木康予, 近田彩香, 加藤君子, 山田憲一郎, 福士大輔, 石浦浩之, 出口一志, 三井 純, 辻 省次, 若松延昭]
通讯作者：
若松延昭
疾患モデル動物を用いたSLC19A3欠損症の病態解明と治療薬の検索
使用疾病模型动物阐明SLC19A3缺陷的病理学并寻找治疗药物
使用疾病模型动物阐明SLC19A3缺陷的病理学并寻找治疗药物
DOI：
--
发表时间：
2019
期刊：
影响因子：
--
作者：
[若松延昭, 千葉陽一, 河内真知, 加藤君子, 野村紀子, 上野正樹, 山田憲一郎]
通讯作者：
山田憲一郎
共 15 条
Identification of the genes associated with spina bifida harboring intellectual disability
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批准号：26462225
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项目类别：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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资助金额：$3.0万
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财政年份：2014
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负责人：Wakamatsu Nobuaki
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依托单位：
海外基金