Analyse der evolutionären Modifikationen der Neurogenese innerhalb der Arthropoden

对螯肢动物和多足动物神经发生的比较分析表明，遗传网络的建立，对神经前体的修复是可行的，节肢动物的内部保护是可行的。在甲壳动物中发现了一种基因表达的适应性和基本的形态学修饰，在甲壳动物中以同样的形式存在：在甲壳动物和甲壳动物中的神经母细胞分层，在甲壳动物和甲壳动物中的神经细胞群内陷。在昆虫和甲壳动物中发现的Pionierneuronen的差异主要表现在神经元的位置、轴突的投射和神经元的表达标记的同源性沃登，而在唇足动物（多足动物）中发现的Pionierneuronen并不多。在螯足和多足动物中，神经元的异常是不可忽视的。在项目中，我们将继续进行韦尔登。如何埃尔兰根在螯肢和多足动物的特殊的Zellidentät神经Vorläuferzellen？阿勒泽伦一个发明小组做一个有趣的实验？韦尔登对螯足和多足动物的轴索运动有何影响？采用RNA干扰技术的PCR-Klonierung von Segmentierungsgenen und neuralen Identätsgenen，in situ Hybridisierungen，Zellmarkierungen，4D-Mikroskopie，und funktionelle Analysen劳动者必须进行自我提升，就像神经发育进化程序的修改沃登一样，（1）在一个简单的形态学中加入了一个简单的功能，（2）神经系统在进化过程中的变异。

Die vergleichende Analyse der Neurogenese in Cheliceraten und Myriapoden hat gezeigt, dass das genetische Netzwerk, das für die Rekrutierung neuraler Vorläuferzellen verantwortlich ist, innerhalb der Arthropoden konserviert ist. Es findet sich jedoch eine Adaptation der Expression dieser Gene an fundamentale morphologische Modifikationen in Cheliceraten und Myriapoden, die in äquivalenter Form weder in Insekten noch in Crustaceen vorkommen: im Gegensatz zur Delamination einzelner Neuroblasten in Insekten und Crustaceen, invaginieren neurale Zellgruppe in Cheliceraten und Myriapoden. Durch den Vergleich von Pionierneuronen in Insekten und Crustaceen sind fünf Neurone aufgrund ihrer Zellsomaposition, ähnlicher axonaler Projektionen und Expression neuraler Marker homologisiert worden, während in einem Chilopoden (Myriapoda) kein vergleichbares Muster gefunden wurde. Vergleichende Studien zur Anordnung früher Neurone in Cheliceraten und Myriapoden liegen jedoch nicht vor. Im Rahmen der Projektes soll daher folgenden Fragestellungen nachgegangen werden. Wie erlangen die neuralen Vorläuferzellen in Cheliceraten und Myriapoden ihre spezifische Zellidentität? Exprimieren aller Zellen einer Invaginationsgruppe eine funktionelle Einheit dar? Wie werden die axonalen Trakte in Cheliceraten und Myriapoden etabliert? Folgende Methoden sollen zum Einsatz kommen: PCR-Klonierung von Segmentierungsgenen und neuralen Identitätsgenen, in situ Hybridisierungen, Zellmarkierungen, 4D-Mikroskopie, und funktionelle Analysen mit der RNA-Interferenz-Technik. Die Arbeiten sollen darüber Aufschluss geben, wie neurale Entwicklungsprogramme evolutionär modifiziert worden sind, um (1) in Anpassung an eine veränderte Morphologie einer konservierte Funktion zu gewährleisten und (2)Variationen der Nervensysteme in den verschiedenen evolutionären Linien hervorzubringen.