Analysis of retinal function of LCA-causing CCT2 and the generation of mouse model and therapeutics
Analysis of retinal function of LCA-causing CCT2 and the generation of mouse model and therapeutics
引起LCA的CCT2的视网膜功能分析以及小鼠模型和治疗的产生
批准号：
17K11472
负责人：
MINEGISHI Yuriko
金额：
$3.0万
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2017
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2017-04-01 至 2020-03-31
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ゼブラフィッシュを用いたCct2遺伝子変異による網膜病態についての検討
使用斑马鱼检查 Cct2 基因突变引起的视网膜病理学
使用斑马鱼检查 Cct2 基因突变引起的视网膜病理学
DOI：
--
发表时间：
2017
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Minegishi, Y., Nakaya, N,m Iwata, T. and Tomarev, S., 峯岸ゆり子]
通讯作者：
峯岸ゆり子
DOI：
10.1167/iovs.17-22919
发表时间：
2018-02-01
期刊：
Investigative ophthalmology & visual science
影响因子：
4.4
作者：
[Minegishi Y, Nakaya N, Tomarev SI]
通讯作者：
Tomarev SI
Mutation in Leber’s congenital amaurosis causing gene, cct2, evokes retinal hypoplasia in zebrafish
莱伯先天性黑蒙基因 cct2 突变可引起斑马鱼视网膜发育不全
莱伯先天性黑蒙基因 cct2 突变可引起斑马鱼视网膜发育不全
DOI：
--
发表时间：
2018
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Minegishi, Y., Nakaya, N,m Iwata, T. and Tomarev, S.]
通讯作者：
S.
Mutation in Leber’s congenital amaurosis-causing gene cct2 evokes retinal hypoplasia in zebrafish
莱伯先天性黑蒙基因 cct2 突变引起斑马鱼视网膜发育不全
莱伯先天性黑蒙基因 cct2 突变引起斑马鱼视网膜发育不全
DOI：
--
发表时间：
2018
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Minegishi Yuriko, Nakaya Naoki, Tomarev Stanislav I., Yuriko MINEGISHI]
通讯作者：
Yuriko MINEGISHI
Analysis of the rate-limiting factor for intracellular antigen processing of HLA class I antigen peptides
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批准号：20K05759
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项目类别：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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资助金额：$2.83万
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财政年份：2020
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负责人：MINEGISHI Yuriko
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依托单位：
海外基金