Molekulargenetische Analysen bei chronisch inflammatorischen Lungenerkrankungen im Kindesalter

研究人员发现，在相同的基因决定因素下，不同的基因决定因素会导致不同的病因、不同的慢性疾病、不同的疾病。哮喘伴支气管哮喘促炎基因的变异分析。(1) he he her her her krankheitsspezifische genetische Varianten handelt, he he he disese generell einen he influß auf den schwergrad chronisch- entzndlicher temwegserkrankungen haben, he he her night untersucht。哮喘与支气管肺单胞菌发育不良（BPD）相关的慢性炎性肺单胞菌死亡häufigsten。Die Ursachen der CF (Genetik) und der BPD (frhgeburtlichkeit, Beatmung) sind zwar bekant, erklären jedoch nicht Die große phänotypische Variabilität。研究结果表明：大鼠肺组织中存在较大的单核苷酸多态性（snp）。抗炎药，抗炎药，抗炎药。在groen ß ßen， sorgfältig charakterisierten Studienpopulationen mitasthma bronale， CF和BPD基因型isierert and auf prädiktive Wertigkeit hinsichtlich des schwergrad .g Krankheitsbilder Krankheitsbilder <s:2> berpr<e:1> ft。在ausgewählten患者mittel的dna序列分析中，研究人员对候选基因进行了分析。研究人员表示：“我们希望在未来的时间里，我们能够在未来的时间里，在未来的时间里，我们能够在未来的时间里，在未来的时间里，我们能够在未来的时间里，在未来的时间里，我们能够在未来的时间里，在未来的时间里，我们能够在未来的时间里，在未来的时间里，我们能够在未来的时间里，在未来的时间里，我们能够在未来的时间里，在未来的时间里，我们能够在未来的时间里，在未来的时间里，我们能够在未来的时间里，在未来的时间里，我们能够在未来的时间里，在未来的时间里。”

Mehrere Studien deuten darauf hin, daß gemeinsame genetische Determinanten bei der Pathogenese unterschiedlicher chronischentzündlicher Erkrankungen existieren. Zahlreiche Variationen (SNPs) in proinflammatorischen Genen sind mit Asthma bronchiale assoziiert worden. Ob es sich hier um krankheitsspezifische genetische Varianten handelt, oder ob diese generell einen Einfluß auf den Schweregrad chronisch-entzündlicher Atemwegserkrankungen haben, ist bisher nicht untersucht. Im Kindesalter sind neben dem Asthma die zystische Fibrose (CF) und die bronchopulmonale Dysplasie (BPD) die häufigsten chronisch-inflammatorischen pulmonalen Erkrankungen. Die Ursachen der CF (Genetik) und der BPD (Frühgeburtlichkeit, Beatmung) sind zwar bekannt, erklären jedoch nicht die große phänotypische Variabilität. Die hier dargelegten Untersuchungen werden testen, inwieweit SNPs in pulmonal exprimierten pro- bzw. antiinflammatorischen Genen den Schweregrad von unterschiedlichen kindlichen Lungenerkrankungen determinieren. Hierfür werden in internationalen Kooperationen funktionell wirksame SNPs in großen, sorgfältig charakterisierten Studienpopulationen mit Asthma bronchiale, CF und BPD genotypisiert und auf prädiktive Wertigkeit hinsichtlich des Schweregrads o.g. Krankheitsbilder überprüft. Im weiteren sollen in ausgewählten Patienten mittels DNA-Sequenzierung bislang nicht untersuchte Kandidatengene analysiert werden. Langfristiges Ziel der Untersuchungen ist die Identifizierung von Kindern, welche ein hohes Risiko für einen schweren Krankheitverlauf pulmonaler Erkrankungen haben und von frühzeitigen sekundär und tertiär präventiven Maßnahmen profitieren können.