Analysen des B-Zellgedächtnisses bei Patienten mit SLE

系统性红斑狼疮(SLE)镀金ALS样本型Einer系统自身免疫学研究主要是体液免疫。他说：“我不知道你的名字是什么意思。”首字母缩写为Einem SLE-Patienten ergaben Unterschiede在Hinweise für Rezepeding der Leichtketten中频繁出现。Der Nachweis von Autoantikörpern gegen Proteasomen in约60%Der SLE-Patienten stellt einen Neuen自身免疫参数DAR。Das Projekt Beschäftigt Sich Daher in Einzelzell-PCR von B-Zellen MIT Einsat Das Projekt Beschäftigt Sich Daher einsatz der Einsatz der Einzelzell-PCR von B-Zellen MIT Einer分析des Molekularen Aufbaus der Ig Allgmeinen in Allgmeinen reaktiven im Vergleich zu Autoreaktiven(Examplarisisch anti-Proteasomen Spezifischen)B-Zellen.这是一种新的遗传方式，主要包括以下几个方面：(1)体细胞的超突变；(3)体细胞的超突变；(4)体细胞的超突变；(4)体细胞的超突变。在抗系统性红斑狼疮的病因学和自身免疫球蛋白谱中发现了一种新的免疫球蛋白。

Der systemische Lupus erythematodes (SLE) gilt als Prototyp einer systemischen Autoimmunerkrankung mit dominierenden humoralen Immunphänomenen. Daher kommt einer Charakterisierung des B-Zellrezeptors bei dieser Erkrankung im Vergleich zu Gesunden eine hervorragende Bedeutung zu. Initiale Untersuchungen an einem SLE-Patienten ergaben Unterschiede in der Hypermutationsfrequenz und Hinweise für Rezeptorediting der Leichtketten. Der Nachweis von Autoantikörpern gegen Proteasomen in ca. 60% der SLE-Patienten stellt einen neuen Autoimmunparameter dar. Das Projekt beschäftigt sich daher unter Einsatz der Einzelzell-PCR von B-Zellen mit einer Analyse des molekularen Aufbaus der Immunglobulin-V-Regionen im allgemeinen Repertoire im Vergleich zu autoreaktiven (exemplarisch Anti-Proteasomen spezifischen) B-Zellen. Die Untersuchungen erlauben eine differentielle Beurteilung von molekularen Prozessen und nachfolgenden Selektionsprozessen bei der Antikörperbildung, womit Unterschiede zu Gesunden auf den Ebenen i) molekulare Generierung des V-Genrepertoires, ii) der somatischen Hypermutation, iii) des Rezeptorediting als auch iv) von Selektions- bzw. Eliminationsprozessen bestimmt werden. Die Untersuchungen werden tiefere Einsichten in die Generierung des allgemeinen im Vergleich zum autoreaktiven Immunglobulin-Genrepertoire und somit in die Pathogenese am Beispiel der Anti-Proteasomenreaktivität beim SLE vermitteln.