Differentielle Modulation spannungsabhängiger Ca2+-Leitfähigkeiten in identifizierten Motoneuronen eines definierten neuronalen Netzwerks

确定神经元网络的已识别运动神经元中电压依赖性 Ca2 电导的差异调节

• 批准号: 5456265
• 负责人: Professor Dr. Peter Kloppenburg
• 金额: --
• 依托单位: Institut für Zoologie
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Grants
• 财政年份: 2005
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2004-12-31 至 2009-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/5456265?language=en
• 关键词: Differentielle; Modulation; spannungsabh; ngiger; Ca2+

Der Forschungsschwerpunkt der Arbeitsgruppe ist die Neuromodulation und die Frage, wie die Plastizität von Nervensystemen auf der zellulären und molekularen Ebene reguliert wird. In allen Nervensystemen spielen dabei spannungsaktivierte Ca2+-Kanäle eine entscheidende Rolle. Wir wollen besser verstehen, wie die Modulation hochgradig lokalisierter spannungsaktivierter Ca2+-Leitfähigkeiten zur Regulation von neuronaler Erregbarkeit und synaptischer Übertragung beiträgt. In diesem Projekt werden alle Untersuchungen am stomatogastrischen Nervensystem von Crustaceen durchgeführt, das sich als äußerst erfolgreiches Modellsystem zur Untersuchung von zellulären Mechanismen der Neuromodulation ausgezeichnet hat. Im Vordergrund stehen folgende Fragen: 1) Wo sind die spannungsabhängigen Ca2+-Leitfähigkeiten im Neuron lokalisiert? 2) Wie modifizieren biogene Amine diese Ca2+-Ströme? 3) Ist die Modulation der Ca2+-Leitfähigkeiten durch biogene Amine anders in den synaptischen Terminals, wo Ca2+ auch die Transmitterfreisetzung triggert, als in anderen Regionen der Zelle, wo es entscheidend an der Regulation der neuronalen Erregbarkeit beteiligt ist? Um diese Fragestellungen direkt anzugehen, verwenden wir eine Kombination von elektrophysiologischen Methoden (z.B. Spannungsklemme) und optischen Methoden mit hoher zeitlicher und räumlicher Auflösung tief im lebenden Gewebe (z.B. Multiphotonen-Mikroskopie).

Der Forschungsschwerpunkt der Arbeitsgruppe ist die Neuromodulation und die Frage，wie die Plastizität von Nervensystemen auf der zellulären und molekularen Ebene reguliert wird.在艾伦神经系统中，都有一个钙离子通道。我们将更好地了解，如何通过调节神经元错误标记和突触的钙离子浓度来实现更高的局部调节。在这个韦尔登项目中，研究了甲壳动物的胃神经系统，并建立了一个神经调节机制研究的模型系统。1）神经元中的Ca 2 +-Leitfähigkeiten是什么？2)Ca 2 +-Ströme的生物基胺如何修饰？3)生物胺对突触终末Ca 2 +-Leitfähigkeiten的调节，Ca 2+在突触终末也是传递自由的，在Zelle和其他区域，如何参与神经元错误标记的调节？在这种直接的分段测量中，我们使用了一种电生理学方法（z.B. Spannungsklemme）and optischen Methoden mit hoher zeitlicher und räumlicher Auflösung tief im lebenden Gewebe（z.B. Multiphotonen-Mikroskopie）。